костный

Потеря костной массы после denosumab, только частичная защита с zoledronate: Описание серии случаев шести женщин с постменопаузальным остеопорозом, которые получали непрерывный denosumab в течение семи лет и были тогда даны единственное вливание zoledronate.

Однако, когда лечение прекращено, резорбция кости возобновляется быстро и достигает дважды уровней основания в течение 12 месяцев после последней инъекции. В результате за первый год от терапии, плотность костного минерала (BMD) значительно уменьшается и увеличения риска перелома. Чтобы противостоять этому эффекту, пациенты могут перейтись от denosumab до другого anti-resorptives, прежде всего алендронат. …

Связь между клетками связалась со старением, потерей костной массы

Низкая масса кости и остеопороз, как оценивается, являются главной угрозой здравоохранения почти 44 миллионам американских женщин и мужчин 50 и более старый, по данным Национального Фонда Остеопороза. Кость – живая ткань, которая постоянно ломается и заменяется.

Остеопороз появляется, когда создание новой кости не не отстает от удаления старой кости. …

Слезы в крошечных костных клетках, названных osteocytes, появляются важный шаг к лучшим костям

В то время как это может казаться плохим, это – на самом деле основная часть того, как сила, мы ставим кости, помогает сохранять их сильными, они сообщают в Журнале Ортопедического Исследования.«Кость должна постоянно приспосабливаться и удостоверяться, что это, имеет правильный дизайн, чтобы противостоять грузам, Вы собираетесь поместить его через», говорит доктор Меган Э. …

Паралич мышц может увеличить потерю костной массы

Согласно новому исследованию, мышечный паралич быстро вызывает воспаление в близлежащем костном мозге, что может способствовать образованию крупных клеток, разрушающих кости. Статья опубликована в American Journal of Physiology — Cell Physiology.

Исследователи из Вашингтонского университета в Сиэтле изучали мышей, чьи икроножные мышцы подверглись воздействию ботулинического токсина А (BTxA), белка, вызывающего временную мышечную слабость и паралич. …

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

У некоторых детей, которым поставлен диагноз и лечится заболевание костного мозга, называемое анемией Даймонда Блэкфана, на самом деле может быть очень редкий синдром анемии, который имеет другое течение и лечение, говорят ученые из Dana-Farber / Boston Children’s Cancer and Blood Disorders. Центр.

Согласно исследованию, представленному на 55-м ежегодном собрании Американского общества гематологов, генетический анализ ДНК 175 пациентов с анемией Даймонда Блэкфана выявил восемь с признаками синдрома поджелудочной железы костного мозга Пирсона. …