ген

Команда обнаружила генетическую причину редкого синдрома высокого кровяного давления

Команда обнаружила генетическую причину редкого синдрома высокого кровяного давления

Двадцать пять лет назад в австралийской семье впервые была описана необычная наследственная форма высокого кровяного давления. Однако его генетическая причина оставалась неуловимой. Используя современные методы секвенирования, международная исследовательская группа во главе с профессором БиГ Джоханной Квандт Уте Шолль преуспела в обнаружении мутаций в гене нового заболевания (CLCN2), присутствующем в этом семействе и семи других, которые ответственны за развитие семейной формы гиперальдостеронизм. …

Зависимость: от генов к наркотикам

Она дочь, сестра, жена и друг. У нее было относительно нормальное детство. В подростковом возрасте она провела эксперименты – алкоголь с друзьями, марихуана один или два раза.

В те подростковые годы было несколько определяющих и стрессовых эпизодов, которые глубоко ее ранили. Эти события остались с ней, похоронены под поверхностью, никогда не уходили в прошлое. …

Исследователи изучают генетические связи между никотином и раком с помощью «секвенирования следующего поколения»

Исследователи из Института биоинформатики Вирджинии внимательно изучили роль никотина в развитии рака, обнаружили новые последствия никотинового стресса для тканей груди и выяснили влияние никотина на нормальные клетки.

Никотин – это вызывающее привыкание химическое вещество, обнаруженное в сигаретах, но исследователи считают, что он может иметь большее влияние, чем предполагалось ранее, на основную генетику рака, согласно недавно опубликованному исследованию в журнале PLOS One. …

Вейперы показали, что химические изменения в их геноме связаны с раком

Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Epigenetics, биологически важные изменения в ДНК, наблюдаемые у курильщиков, также обнаруживаются у людей, которые вейпируют.

Группа ученых из Медицинской школы им. Кека при Университете Южной Калифорнии обнаружила, что люди, которые курят сигареты, демонстрируют аналогичные химические модификации в своем общем геноме и частях ДНК. …

Ген Ретта – мошеннический активатор

В 1999 г., когда доктор. Худа Зогби и ее коллеги из Медицинского колледжа Бейлора определили мутацию гена MeCP2 как виновницу синдрома Ретта, нарушения нервного развития, открытие было лишь прелюдией к пониманию симфонии неврологических ошибок.

Раскрытие истории MeCP2 демонстрирует привередливую природу нейронов, которые работают лучше всего, когда рецепт белков, влияющих на них, точно соблюдается. …