Это, пока еще неизлечимая болезнь, вызвано генетической мутацией с больными, пропускающими белок Dystrophin в их мышечных клетках. Чтобы лучше понять последствия этого недостающего белка, команда исследователей из Университета Суррея и Королевского колледжа в Лондоне ввела человеческий белок Dystrophin в мышечные клетки эмбрионов данио-рерио. …
«Мы используем данио-рерио, чтобы изучить синдром Alagille, потому что эти позвоночные животные позволяют нам использовать экспериментальные подходы, которые не возможны с другими моделями болезни», говорит Дюк Дун, доктор философии, доцент в Человеческой Программе Генетики в SBP и ведущем авторе бумаги. …
В одном из захватывающих поворотов эволюции структуры, поддерживающие челюсти наследственной рыбы, дали начало трем крошечным костям в среднем ухе млекопитающих: malleus, подвергается, и stapes, которые передают звуковые колебания. Поэтому, если генетическое изменение вызывает уродство челюсти у рыбы, эквивалентное генетическое изменение могло вызвать дефекты слушания у мышей и людей. …
Исследователи слушают данио-рерио, чтобы понять человеческую потерю слухаПодробнее »