Согласно исследованию, проведенному Лондонским университетом королевы Марии, включение генетических маркеров в дополнение к хорошо известным факторам риска улучшает тесты для прогнозирования болезни Паркинсона.
Болезнь Паркинсона – второе по распространенности нейродегенеративное заболевание в мире. К моменту постановки диагноза болезнь нанесла необратимый ущерб. Выявление людей, которые подвержены риску, или более раннее обнаружение болезни – лучшая надежда на предотвращение или разработку эффективных методов лечения болезни Паркинсона.
Используя данные более чем 2000 пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона» и сравнивая с полумиллионом контрольных пациентов в британском биобанке, исследователи сначала исследовали связь определенных факторов риска с болезнью Паркинсона. Такие факторы, как семейный анамнез заболевания, отказ от курения, низкое потребление алкоголя, депрессия, чрезмерная дневная сонливость, эпилепсия, раннее менархе и семейный анамнез деменции имели небольшие индивидуальные ассоциации с болезнью Паркинсона.
Генетические факторы риска также способствовали риску болезни Паркинсона и за счет сочетания генетических факторов в "Оценка полигенного риска" и перечисленных выше факторов, способность прогнозировать болезнь Паркинсона улучшилась на небольшую величину. Далее исследователи показали, что взаимодействие между экологическими и генетическими факторами риска может еще больше объяснить отсутствующий риск.
Автор, ответственный за переписку Dr. Аластер Нойс из Института профилактической медицины Королевы Марии Вольфсона сказал: "Эти результаты являются дополнительным доказательством того, что мы можем идентифицировать группу с повышенным риском болезни Паркинсона, которая была бы идеальными кандидатами для испытаний нейропротекторных препаратов или других стратегий профилактики. Наше исследование делает еще один шаг вперед в размышлениях о профилактике болезни Паркинсона и о том, какие группы лучше всего нацелить на профилактику."