Согласно исследованию, опубликованному в августе, вливание серелаксина не приводит к снижению частоты смерти от сердечно-сосудистых причин или обострения сердечной недостаточности среди пациентов, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности. 22 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Марко Метра, м.D., из Университета Брешии в Италии и его коллеги провели многоцентровое исследование с участием 6545 пациентов, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности. В дополнение к стандартному уходу участники были случайным образом распределены для получения 48-часовой внутривенной инфузии серелаксина или плацебо.
Исследователи обнаружили, что смерть от сердечно-сосудистых причин наступила у 8 человек.7 и 8.9 процентов пациентов в группах серелаксина и плацебо, соответственно, на 180-й день (отношение рисков, 0.98; 95-процентный доверительный интервал, 0.83 к 1.15; P = 0.77). Ухудшение сердечной недостаточности произошло у 6 человек.9 и 7.7 процентов групп серелаксина и плацебо, соответственно, на 5-й день (отношение рисков, 0.89; 95-процентный доверительный интервал, 0.75 к 1.07; P = 0.19). Группы существенно не различались по частоте смерти от любой причины через 180 дней, частоте смерти от сердечно-сосудистых причин или повторной госпитализации из-за сердечной недостаточности или почечной недостаточности через 180 дней, а также продолжительности индексного пребывания в больнице.
"Чтобы уменьшить бремя сердечной недостаточности, необходимо сосредоточить внимание на интенсивной амбулаторной помощи (а не на одержимости стационарной терапией)," напишите авторам сопроводительной редакционной статьи.
Исследование частично финансировалось компанией Novartis Pharma, производителем серелаксина.