О прорыве объявляют в работе, опубликованной в The Lancet Дыхательная Медицина.Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) – изнурительное заболевание легких, затрагивая ~6 000 новых людей каждый год, где царапание (фиброза) легких мешает дышать.
IPF, в среднем, приводит к смерти спустя 3 года после диагноза. Нет никакого лечения для IPF, и в настоящее время доступные наркотики могут только замедлить болезнь и не останавливаются, или перемена, она.
Кроме того, некоторые пациенты могут перенести неприятные побочные эффекты. Лучшее понимание болезни необходимо, чтобы развивать еще более эффективные лечения.
Профессор исследователей Луиза Уэйн из Лестерского университета и профессор Джисли Дженкинс из Ноттингемского университета были ведущими авторами исследования. Они проанализировали ДНК из-за 2 700 человек с IPF и 8 500 человек без IPF со всего мира и нашли, что у людей с IPF, более вероятно, будут изменения в гене под названием AKAP13.Исследователи также смогли показать, что эти ДНК изменяет влияние, сколько белка AKAP13 произведено геном в легких. Исследователи знают от других исследований, это, AKAP13 – часть биологического пути, который способствует фиброзу (или царапающий) и значительно что этот биологический путь может быть предназначен с наркотиками.
Взятый вместе, результаты предлагают предназначаться для этого пути с наркотиками у людей с IPF, мог бы привести к новому лечению. Чтобы подтвердить это, исследовательская группа теперь должна предпринять более детальные изучения в роль AKAP13 у людей с IPF.
Работа была во главе с исследователями в Лестере и Ноттингеме и примирила сотрудников со всего мира, чтобы сформировать самый большой объединенный анализ людей с IPF, предпринятым до настоящего времени.Профессор Уэйн, Председатель Фонда Легкого GSK/британцев в Дыхательном Исследовании в Лестерском университете, сказал: «Нам срочно нужны новые способы лечить это ужасное заболевание. Наши результаты подчеркивают потенциально новый путь для лечения, и нам теперь нужно больше исследования, чтобы определить, почему этот ген важен в IPF и как мы можем использовать ту информацию, чтобы определить новые методы лечения».
Профессор Джисли Дженкинс, Ноттингемский университет, сказал: «Что является действительно захватывающим об этих исследованиях, то, что этот ген затрагивает путь, который может в настоящее время являться целью наркотиков в развитии, открывая дверь в медицину точности в IPF».Иэн Джарролд, Глава Исследования в британском Фонде Легкого, сказал: «IPF – условие без известной причины или лечения, и мы срочно должны изменить это.
Который является, почему финансирование для дальнейшего исследования и проведение кампании за большую осведомленность так крайне важны. Это исследование увлекательно и демонстрирует, что есть надежда. Мы ждем встречи, как это развивается».
Стив Джонс, Председатель Действия для Легочного Фиброза, сказал: «Это – важное исследование, которое даст надежду этим 33 000 человек в Великобритании, живущей с IPF и их семьями. Нам нужно больше исследования как это в наследственные факторы, лежащие в основе болезни и возможного лечения».