Энцефалит рецептора Anti-NMDA – серьезная аутоиммунная болезнь. Это характеризуется воспалением мозга, который может привести к неврологическим и психиатрическим признакам, включая психоз, эпилептические конфискации и двигательные расстройства.
Стандартное в настоящее время доступное лечение часто или несоответствующее или неэффективное в пациентах с серьезными формами болезни. Это сопротивление лечения может быть вызвано определенным anti-NMDA производством антитела рецептора плазменные клетки, которые остаются недоступными текущим иммунотерапиям.В исследовании во главе с доктором Франциской Шайбе и профессором доктором Андреасом Майзелом от Отдела Невралгии и Группы NeuroCure Превосходства, находящиеся в Charite исследователи сделали запись полученного использования результатов нового режима лечения. В дополнение к стандартному лечению пациенты приняли бортезомиб, препарат, известный как ингибитор протеасомы, который оказался успешным в лечении пациентов с plasmacytoma, определенным типом рака крови.
Протеасомы играют важную роль в ухудшении белков, которые регулируют клеточный цикл, таким образом регулируя рост клеток. Учитывая их высокие показатели синтеза белка, производящие антитело плазменные клетки показывают особенно высокий уровень метаболической деятельности. Это отдает им столь же чувствительный к эффектам препарата как раковые клетки и приводит к их смерти.
В их изучении пяти пациентов исследователи смогли показать впервые, что лечение бортезомибом быстро привело к клиническим улучшениям пациентов с серьезными формами болезни. Лечение было также связано со снижением антител, ответственных за болезнь. «’Бортезомиб способен к рассмотрению причин болезни, устраняя плазменные клетки. Это делает его ценным новым вариантом лечения в случаях anti-NMDA энцефалита рецептора, которые до сих пор оказались не поддающимися лечению», объясняет Франциска Шайбе, первый автор исследования. Будущие исследования сосредоточатся на развивающихся биомаркерах, способных к созданию ранних предсказаний на том, будут ли пациенты развивать серьезную форму болезни.
Это должно тогда позволить врачам начинать определенное лечение рано. «Как имеет место со всем другим лечением, в настоящее время используемым в пациентах с этой болезнью, наши результаты должны быть подтверждены рандомизированными исследованиями», отмечает профессора Андреаса Майзела.