Ведущий исследователь доктор Надин Хейн из Школы Джона Кертина Медицинского Исследования в ANU сказала, что исследователи успешно лечили очень агрессивную острую миелоидную лейкемию (AML) у мышей, используя новое лечение.«Не только имеют нас бывший в состоянии, чтобы сократить количество раковых клеток, мы были в состоянии сократить количество стволовых клеток рака, которые имеют тенденцию развиваться или быть стойкими к химиотерапии и, как думают, ответственны за рецидив болезни в пациентах», сказал доктор Хейн.Доктор Хейн сказал, что исследователи использовали комплекс, который, как известно как CX-5461, предназначался для процесса изготовления белка в раковых клетках.«Мы работаем для лечения, которое изменит к лучшему текущие варианты химиотерапии и улучшит прогноз пациента», сказал доктор Хейн
Приблизительно 1 000 человек диагностируют AML в Австралии каждый год и, в зависимости от возраста пациента, есть высокий показатель смертности только с приблизительно 30 процентами, переживающими длительный срок.Канберра haematologist и Старший лектор ANU доктор Джеймс Д’Розарио заявили, что стандартный подход к рассмотрению AML не изменился за более чем 30 лет.«Новые агенты, такие как CX-5461 с более сложными механизмами действия отчаянно обязаны улучшать результаты в пациентах с этой группой болезней», сказал доктор Д’Розарио.Профессор Росс Ханан, Глава Отдела ACRF Биологии Рака и Терапии в JCSMR, сказал, что на основе многообещающих преклинических результатов, клиническое испытание Фазы 1 за обращение с пациентами с раком крови было просто закончено в Австралии.
Результаты, как ожидают, будут изданы позже в этом году.«Другое клиническое испытание Фазы 2 Фазы 1/идет полным ходом в Канаде для обращения с пациентами с солидными опухолями», сказал профессор Ханан.