Salvemini, который является преподавателем фармакологии и физиологии в SLU, изучает много видов боли, включая хроническую боль, боль при раке и вызванную химиотерапией боль, в поисках нового лечения.«Боль – огромная проблема – для пациента, сиделки, семьи, врачей», сказал Сальвемини. «Мы ограничили варианты.«Так, у меня есть безотлагательность – я не хочу, чтобы люди страдали от боли – и поэтому я сделал моей миссией обнаружить наркотики, которые могут эффективно аннулировать боль».
Метастатическая боль в костях – единственная наиболее распространенная форма боли при раке. О вызванной раком боли в костях (CIBP) сообщают 30 – 50 процентов всех больных раком и 75 – 90 процентами пациентов поздней стадии. CIBP ведет комбинация скелетных, подстрекательских и невропатических механизмов, связанных с опухолью.Инновации в лечении боли при раке костей, прежде всего, сосредоточились на обращении к потере костной массы и уязвимости для болезненных скелетно-связанных событий.
Однако никакие методы лечения в настоящее время не предназначаются для невропатических механизмов CIBP.Кроме того, боль часто продолжается даже для пациентов, рак которых входит в освобождение, увеличивая потребность в эффективных методах лечения вместо того, чтобы положиться только на паллиативное лечение.
«Лучше понимание вызванной раком боли в костях очень важно для разработки таких стратегий», сказал Сальвемини.В предыдущей работе Сальвемини обнаружил пути боли – молекулярная серия событий, которые приводят к боли – который помог исследователям понять, как боль появляется. Одну молекулу, от которой пути зависят, называют S1PR1 (подтип 1 рецептора 1 фосфата сфингозина). Модулируя эту молекулу, ученые смогли заблокировать и полностью изменить боль.
Это открытие особенно воодушевляет, потому что препарат, который модулирует S1PR1 уже, находится на рынке.Текущая статья Сальвемини сообщает об эксперименте, ее команда провела изучение модели животных рака молочной железы, который метастазировал в бедро.
Исследователи наблюдали в изменениях спинного мозга ключевых путей, предполагающих, что увеличения 1 фосфата сфингозина – ключевой компонент страдания от боли и что блокирование этого сигнала ограничивает боль.Исследовательская группа нашла, что планирование S1PR1 смягчает боль в костях и нейровоспламенение, и идентифицирует S1PR1 как одну только потенциальную терапевтическую цель или как вторичную терапию, чтобы обратиться к вызванной раком боли в костях.
«Благодаря исключительной команде, которая включала экспертные знания доктора Тодда Вэндеры, известного его оригинальной работой в боли и доктором Сарой Спигель, известным ее работой в биологии сфинголипида и открытием S1P, мы смогли сделать этот значительный шаг вперед к обеспечению облегчения боли для тех, кто страдает», сказал Сальвемини.