Биологи определяют ген, вовлеченный в связанные с почкой врожденные дефекты: Видоизмененный ген предотвращает развитие одного или обеих почек
Недавно обнаруженный видоизмененный ген называют GREB1L. Это связано с почечным бесплодием, наследственным условием, в котором дети рождаются или с одной почкой или ни с какими почками вообще. Дети, терпевшие, единственная почка, условие назвало одностороннее почечное бесплодие, обычно живет, но они часто сталкиваются с другими проблемами со здоровьем, включая гипертонию и почечную недостаточность на ранней стадии. …