мышь

Исследования у мышей обеспечивают понимание вирусных взаимодействий Зика антитела: Понимание могло помочь препарату, развитию вакцины

Команда, поддержанная Национальным Институтом Аллергии и Инфекционных заболеваний (NIAID), части Национальных Институтов Здоровья, также развивалась, атомный уровень делают рентген изображений кристаллической структуры, показывающих четыре из антител в комплексе с тремя отличными регионами (антигенные детерминанты) ключевого белка Зика. …

Новое лекарство от рака, проверенное у мышей, может принести пользу определенным больным лейкемией: один только Препарат или объединенный с шоу chemo, обещающими результаты

В исследовании Лейкемии ученые HCI изучили, как подавить и отвергнуть отрицательную деятельность этой хромосомы. Результаты могли возможно привести к будущему новому медикаментозному лечению.Сривидья Бхэскара, доктор философии, следователь HCI и доцент радиационной онкологии в Университете Юты, привел исследование. …

Глухие мыши, которые в состоянии услышать снова благодаря генотерапии

Новое исследование успешно восстановило слушание у мышей, имеющих генетическую форму глухоты путем использования генотерапии.Слушание у глухих мышей было успешно восстановлено с помощью генотерапии.

Изданный в журнале, Наука Переводная Медицина, исследование было сотрудничеством между Медицинской школой Гарварда, Бостонской Детской больницой и Политехнической школой Federale в Швейцарии. …

Вызванная шумом потеря слуха восстановлена у мышей

Исследователи из Медицинской школы Мичиганского университета и Гарварда в Бостоне, Массачусетс, могут уверенно двигаться к обнаружению новых методов лечения, восстанавливающих вызванную шумом и возрастную потерю слуха у людей. В новом исследовании команда описывает, как они возвратили слушание у мышей, частично оглушенных шумом. …

Гемофилия преимущество мышей от генотерапии

Гемофилия A является наследственной кровоточащей болезнью, вызванной отсутствием белкового Фактора свертывания крови VIII. Надеялись, что генотерапия обеспечит прорыв в лечении, но наиболее распространенный подход генотерапии имел мало клинического успеха. Однако команда исследователей, в Медицинской школе Миннесотского университета, Миннеаполис, теперь развила новый подход, чтобы предназначаться для генов специфично к печени мыши синусоидальные эндотелиальные клетки (клетки, которые являются главным источником Фактора VIII), и использовал его, чтобы обеспечить долгосрочное выражение Фактора VIII при гемофилии мыши, заметно уменьшая их болезнь. …