Новое исследование Британского журнала дерматологии предоставляет информацию, которая может помочь объяснить, почему многие люди испытывают экзему и сухость кожи зимой.
При тестировании кожи с участием 80 взрослых уровень продуктов распада филаггрина – белка, который помогает поддерживать барьерную функцию кожи, – менялся между зимой и летом на щеках и руках. …
U.S. Согласно исследованию, опубликованному 10 июня в JAMA Dermatology, бремя кожных и подкожных заболеваний велико, но варьируется в зависимости от географического положения.
Мелисса Р. Смех, Ph.D., из Университета Колорадо в Денвере и его коллеги оценили тенденции бремени болезней кожи и подкожной ткани в США с 1990 по 2017 год, используя данные исследования Global Burden of Disease. …
U.S. возрастает бремя кожных и подкожных заболеванийПодробнее »
Кожные заболевания занимают четвертое место по распространенности среди причин болезней человека, но многие люди не обращаются к врачу. Новое исследование, проведенное Журналом Европейской академии дерматологии и венерологии, оценивает распространенность кожных заболеваний за пределами типичных медицинских условий. …
Кожные заболевания встречаются чаще, чем мы думаемПодробнее »
Онкологические пациенты, получающие терапию анти-PD-1, у которых развиваются поражения, экзема, псориаз или другие формы аутоиммунных заболеваний, поражающих кожу, могут испытывать эти побочные реакции с задержкой – иногда даже после завершения лечения. В исследовании, которое представляет собой руководство для врачей и имеет значение для консультирования пациентов, дерматологи из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании обнаружили у пациентов кожное заболевание в среднем через четыре месяца после начала лечения, хотя в одном случае эффектов не было. …
Больные раком могут испытывать отсроченные кожные эффекты терапии анти-PD-1Подробнее »
Приблизительно у каждого 10000-го человека, как думают, есть HED, хотя это может быть недооценкой его фактической распространенности, поскольку это условие не всегда диагностируется правильно. HED наиболее часто вызывается мутациями в ЭДЕ, EDAR, EDARRAD и генах WNT10A. В дополнение к ее связи с HED мутации в WNT10A – наиболее распространенный генетический дефект, наблюдаемый у людей, которые рождаются, пропуская один или несколько зубов, но не показывают другие особенности болезни. …