заболевание

Открытие генов, предрасполагающих к тяжелой форме ХОБЛ

Исследование, проведенное Рамсесом Фальфаном-Валенсией, исследователем Национального института респираторных заболеваний (INER), показало, что у мексиканских метисов есть ряд вариаций в определенных генах, которые предрасполагают их к развитию самой тяжелой формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). ). …

Факторы риска сердечных заболеваний, преобладающие среди U.S. тинейджеры

С 1999 по 2008 гг. Распространенность ряда факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний среди молодых людей оставалась стабильной.S. подростков, но бремя факторов риска по-прежнему велико, согласно исследованию, опубликованному 21 мая в Интернете в журнале Pediatrics.

Изучить последние тенденции в распространенности отдельных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний среди молодых людей.S. …

Применение индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в точной медицине наследственных заболеваний

Исследователи медицинского факультета Ли Ка Шинга Университета Гонконга (HKU) успешно продемонстрировали использование индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (hiPSC) из клеток кожи пациентов для тестирования терапевтических препаратов. Успех исследования означает, что ученые на один шаг ближе к применению стволовых клеток в точной медицине для лечения пациентов, страдающих редкими наследственными заболеваниями. …

Добавление ингибитора тирозинкиназы ErbB к ингибитору KRAS может помочь обойти устойчивость к раку легких к предшествующим методам лечения

Комбинация ингибитора KRAS соторазиб (Lumakras) с афатинибом, ингибитором тирозинкиназы pan-ErbB, была возможна при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с мутированным KRAS, заболевание которых прогрессировало на предшествующих терапиях, включая только ингибиторы KRAS, согласно промежуточным результатам исследования фазы Ib CodeBreaK 101, представленного на Виртуальной международной конференции AACR-NCI-EORTC по молекулярным мишеням и терапии рака, проходившей 7-10 октября 2021 г. …

Новая надежда на редкую болезнь каменного человека, когда плоть превращается в кости

Исследователи, работающие с мышами, считают, что есть надежда для пациентов с редким генетическим заболеванием, которое превращает их мышцы в кости, по сути, обездвиживая их в дополнительном скелете.

Заболевание, прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП), постепенно замещает мышцы, сухожилия, связки и другие мягкие ткани костью. …