Команда обнаружила генетическую причину редкого синдрома высокого кровяного давления

Двадцать пять лет назад в австралийской семье впервые была описана необычная наследственная форма высокого кровяного давления. Однако его генетическая причина оставалась неуловимой. Используя современные методы секвенирования, международная исследовательская группа во главе с профессором БиГ Джоханной Квандт Уте Шолль преуспела в обнаружении мутаций в гене нового заболевания (CLCN2), присутствующем в этом семействе и семи других, которые ответственны за развитие семейной формы гиперальдостеронизм. …
Команда обнаружила генетическую причину редкого синдрома высокого кровяного давленияПодробнее »