У пациентов с повышенным уровнем липопротеина (а) и установленным сердечно-сосудистым заболеванием гепатоцитарно-направленный антисмысловой олигонуклеотид AKCEA-APO (a) -LRX (APO (a) -LRX) снижает уровни липопротеина (a), согласно исследованию, опубликованному в Интернете в январе. 1 в Медицинском журнале Новой Англии.
Сотириос Цимикас, М.D., из сердечно-сосудистого центра Sulpizio при Калифорнийском университете в Сан-Диего и его коллеги провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с определением дозировки с участием 286 пациентов с установленным сердечно-сосудистым заболеванием и скринингом уровней липопротеинов (а) не менее 60 мг / дл. В течение 6–12 месяцев пациенты получали подкожно либо APO (a) -LRX (20, 40 или 60 мг каждые четыре недели; 20 мг каждые две недели; или 20 мг каждую неделю) или солевой раствор плацебо.
Исследователи наблюдали дозозависимое снижение уровня липопротеина (а) со средним снижением на 35, 56, 58, 72 и 80 процентов при дозе 20 мг каждые четыре недели, 40 мг каждые четыре недели, 20 мг каждые две недели. , 60 мг каждые четыре недели и 20 мг каждую неделю, соответственно, по сравнению с 6% для плацебо. Что касается количества тромбоцитов, показателей печени и почек или гриппоподобных симптомов, не было значительных различий между любой дозой APO (a) -LRX и плацебо. Наиболее частыми нежелательными явлениями были реакции в месте инъекции.
"Повышенный уровень липопротеина (а) является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, для которого в настоящее время не существует эффективной фармакологической терапии," авторы пишут. "В этом исследовании мы обнаружили, что APO (a) -LRX значительно снижает уровень липопротеина (a) у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями."
Исследование финансировалось Akcea Therapeutics, производителем APO (a) -LRX.