Открытие furthers наше понимание процесса, который может часто идти не так, как надо, приводя к ошибке или младенцам, терпевшим Синдром Дауна, Синдром Эдварда и другие хромосомные неисправности.Сочиняя в журнале Scientific Reports, доктор Гэри Керр и коллеги заявили: «Понимание, как мейоз отрегулирован, очень важно для понимания причин анеуплоидии и генетических отклонений в людях».Ученые посмотрели на процесс, известный как мейоз, который в отличие от нормального клеточного деления (у mitosis) есть два раунда ядерного подразделения, чтобы гарантировать, чтобы, когда сексуальные клетки соединяются друг с другом, у них было две копии каждой хромосомы – один от каждого родителя!
ОшибкаКогда у клеток есть слишком многие, или лишь немногие (анеуплоидия), младенцы рождаются с Синдромом Дауна (три копии хромосомы 21); синдром Patau (три копии хромосомы 13) и другие условия.
Анеуплоидия – также главная причина ошибки, и приблизительно с каждой 7-й беременностью, приводящей к ошибке.Чтобы определить ‘генетический выключатель’, который регулирует сегрегацию и неправильный-segration, команда исследовала PP2ACdc55, фермент, вовлеченный в несколько клеточных процессов. Используя расцветающую маркировку, они отследили присутствие фермента на моделях дрожжей – которые предлагают много общностей в процессах мейоза в людях.
Предшествующие исследования Керра El Al, показал, что PP2ACdc55 играл существенную роль в управлении выбором времени метафазы к анафазе во время мейоза, другими словами предотвращая клетки от преждевременно выходящего мейоза.Создавая случайные мутации в гене Cdc55, команда проанализировала получающиеся 987 напряжений дрожжей мутанта, характеризовала мутации и работала назад, чтобы определить роль гена, смотря на эффект мутаций на получающихся колониях.
Основная рольПолучающиеся данные предполагают, что PP2ACdc55 играет основную роль в сегрегации хромосомы, хотя мы – все еще путь от знания, как процессы идут не так, как надо.