Новое исследование от Института Ла-Хойи Аллергии и Иммунологии закладывает основу, чтобы разобрать, как вирус взаимодействует со своим хозяином и вызывает болезнь, точно определяя CD8 + T клетки, подмножество клеток T, чаще всего известных как цитостатический или клеток убийцы Т, как важные привратники, которые управляют инфекцией Зика или ограничивают серьезность болезни. Результаты, наносящие на карту структурные ориентиры или антигенные детерминанты, признанные CD8 +, клетки появляются в 12 января 2017, проблема Хозяина Клетки & Микроба и обеспечивают важный инструмент, чтобы отследить определенные для Зика клетки T в контексте различных моделей болезни.
«Наше исследование признает важность клеток T в окружающей среде, где большинство людей сосредоточено на антителах», говорят ведущий автор исследования, Суджэн Шреста, доктор философии, адъюнкт-профессор в Центре Инфекционного заболевания. «Для большинства болезней сильный ответ антитела достаточно. Но с Зика и вирусами денге явление, известное как зависимое от антитела улучшение, является беспокойством, которое делает сильную клеточную реакцию T действительно важной».Поскольку некоторые вирусы, отбивающие инфекцию, легче, если иммунная система ранее столкнулась с тесно связанным вирусом и успешно произвела антитела против него. Такой имеет место для гриппа.
Лихорадка – другая история в целом. В то время как заражение одним типом лихорадки обеспечит пожизненную защиту против того типа, существующие ранее антитела увеличивают риск для тяжелой болезни во время второго заражения другим типом. Есть по крайней мере четыре типа лихорадки, известной как серотипы.
Зависимый от антитела процесс улучшения – также беспокойство о последующих инфекциях лихорадки и Зика, так как оба вируса тесно связаны.Предыдущие исследования предложили важную роль для клеток T во время инфекций лихорадки и Shresta, и ее команда задалась вопросом, сохранялось ли то же самое для Зика.
Чтобы исследовать роль CD8 +, T клетки во время первичных инфекций Зика, постдокторского исследователя и первого автора Энни Элонг Нгоно, доктора философии, заблокировал рецептор для интерферона 1 (IFNAR) с IFNAR-блокирующими-антителами, который делает мышей восприимчивыми к заражению вирусом Зика. Она тогда проанализировала клетки T, изолированные от зараженных Зика мышей, и нанесла на карту, какие порции вируса выявили сильную иммунную реакцию.Репликация ее экспериментов у компетентных клеткой мышей T подтвердила, что обе модели мыши устанавливают прочный CD8 + T клеточная реакция на инфекцию Зика. Ее результаты устанавливают новую модель мыши для Зика, который может использоваться для изучения определенных для Зика клеточных реакций T и тестирования вакцин и противовирусных кандидатов.
Это также поможет объяснить, как вирус вызывает неврологические условия, такие как синдром Гийена-Барре, тип временного паралича и энцефалита в некоторых взрослых, или как это находит свой путь в слезы, слюну и сперму, и в некоторых случаях умеет остаться там в течение многих месяцев.«Способность отследить определенные для Зика клетки T через различные образцовые системы обеспечивает ценный инструмент, чтобы лучше понять сексуальную и трансплацентарную передачу и как вирус пересекает гематоэнцефалический барьер и достигает других свободно данных привилегию областей, таких как яички и глаз», говорит Элонг Нгоно.