Согласно исследованию, опубликованному в декабрьском выпуске JACC: CardioOncology, пациенты с перипартальной кардиомиопатией (PPCM) с большей вероятностью будут иметь рак до диагностики PPCM и с большей вероятностью заболеют раком после PPCM.
Тобиас Дж. Пфеффер, М.D., из Ганноверской медицинской школы в Германии, и коллеги оценили записи истории болезни и истории рака среди 236 пациентов с ППКМ из Германии и Швеции. Среди 14 пациентов с PPCM в анамнезе и шести пациентов с PPCM без рака в анамнезе авторы провели секвенирование экзома для оценки вариантов в 133 генах, связанных с синдромами предрасположенности к раку (CPS), и в 115 генах, связанных с дилатационной / гипертрофической кардиомиопатией (DCM). / HCM).
Исследователи обнаружили, что распространенность рака была в 16 раз выше (21 из 236 пациентов) у пациентов с ППКМ по сравнению с женщинами того же возраста. Двенадцать из 21 пациента имели рак до PPCM, 11 из которых прошли курс кардиотоксической терапии рака. Сердечная функция была полностью восстановлена у 17 процентов этих пациентов к семи месяцам наблюдения по сравнению с 55 процентами пациентов с ППКМ без рака. У 10 из 21 пациента рак развился после ППКМ, при этом у 80 процентов фракция выброса левого желудочка была ≥50 процентов после терапии рака. У одного пациента развился рак как до, так и после ППКМ. Среди пациентов с PPCM с раком, подвергшихся секвенированию, шесть из 14 пациентов имели вероятные патогенные или патогенные варианты гена, связанные с DCM / HCM в CPT2, DSP, MYH7, TTN и / или с CPS в ATM, ERCC5, NBN, RECQL4 и SLX4. Все варианты CPS затронули гены ответа на повреждение ДНК.
Эти результаты "может потребовать генетического тестирования и скрининга на сердечную недостаточность у беременных женщин с онкологическим анамнезом и скрининга на рак у пациентов с PPCM," авторы пишут.