Лечение пациентов с коронавирусом противовирусным препаратом ремдесивир не показало "значительные клинические преимущества" в первом рандомизированном исследовании такого рода, согласно исследованию, опубликованному в среду.
В исследовании, проведенном среди более чем 200 пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай, опубликованном в The Lancet, врачи не обнаружили положительных эффектов от приема препарата по сравнению с контрольной группой взрослых.
Результаты были опубликованы после того, как американский фармацевтический гигант Gilead, производящий ремдесивир, заявил, что отдельное крупномасштабное испытание препарата дало положительные результаты.
"К сожалению, наше исследование показало, что ремдесивир безопасен и хорошо переносится, но не дает значительных преимуществ по сравнению с плацебо," сказал Бинь Цао из больницы китайско-японской дружбы и Столичного медицинского университета в Китае, который руководил исследованием.
"Это не тот результат, на который мы надеялись."
Уханьское исследование проводилось с участием 237 пациентов с COVID-19, половине из которых давали ремдесивир. Другая половина рассматривалась как контрольная группа и получала стандартные антибиотики.
Уровень смертности был одинаковым в обеих группах, около 14 процентов в каждой.
Однако пациенты, которым требовались аппараты ИВЛ, тратят на устройства гораздо меньше времени, чем в контрольной группе – в среднем семь дней по сравнению с 15 днями.
"Между группами не было отмечено значительных различий в продолжительности кислородной поддержки, продолжительности пребывания в больнице или времени до выписки или смерти," в исследовании говорится.
Авторы заявили, что испытание имеет несколько ограничений, в том числе тот факт, что оно было преждевременно остановлено, когда количество пациентов упало слишком низко, чтобы продолжить, поскольку Ухань взял под контроль вспышку.
Но они призвали к дальнейшим рандомизированным испытаниям препарата.