Открытие антитела могло помочь создать улучшенные вакцины против гриппа

Способность тела сделать приспосабливаемое антитело предлагает потенциальные стратегии создания улучшенных или даже «универсальных» вакцин против гриппа, по данным команды во главе с Уэйном А. Мараско, Мэриленд, доктора философии, иммунолога рака и вирусолога в Дане-Фарбере, сообщающей в журнале Nature Communications.Новый борющийся с инфекцией белок, названный 3I14 mAb, является «широко нейтрализацией антитела», так называемый, потому что это может признать и отключить разнообразную группу из 18 различных штаммов вируса гриппа, которые циркулируют во всем мире. Мараско сообщил об открытии широкой нейтрализации антител в 2009.

Согласно новому отчету, 3I14 антитело продемонстрировало, что могло нейтрализовать два главных типа гриппа вирус, группа 1 и 2, и защитило мышей от смертельных доз вируса.3I14 антитело сделано «памятью» человеческой иммунной системы B клетками – лейкоциты, которые циркулируют в крови и проживают в селезенке и костном мозге. То, когда человек подвергнут возбудителю инфекции или принимает вакцину, сделанную из кусков того вещества, B клетки, которые отвечают захватчикам, может произвести память об определенном типе или напряжении.

Бассейны их, память B клетки составляет запасную защитную силу, которая может быстро признать и напасть на микроб или вирус, должны он входить в тело снова.В отличие от большинства возбудителей инфекции, которые могут быть защищены от с одноразовой вакцинацией, грипп – перемещающий форму вирус, который постоянно и быстро видоизменяется, и также объединяется с другими вирусами гриппа от животных и птиц.

Изменение формы происходит каждый сезон гриппа и ответственно за сезонный грипп, против которого мы привиты ежегодно. Более разительные перемены, которые происходят, когда новые вирусы появляются из водохранилищ животного и птицы, ответственны за потенциально более серьезные пандемии те, которые произошли в 2009.Открытие нового широко нейтрализующего антитела произошло после того, как Мараско и его коллеги взяли образцы крови от семи дарителей банка крови и плазмы, которые, как показали, питали эти типы антител в их крови и бросили вызов их свободным камерам B в лаборатории со множеством вирусов гриппа. Исследователи в конечном счете определили одно население клетки B, «которое признало все напряжения, которые мы показали против него», сказал Мараско.

Сортируя ДНК клеток B, ученые изолировали ген, который нес инструкции для 3I14 антитело.Антитело доказало, что могло связать с неизменной порцией основы вирусов гриппа. И организация генетического материала антитела дала ему гибкость, чтобы приспособиться или развиться, посредством мутаций, нейтрализовать несметное число вирусов гриппа.Следователи бросили вызов клеткам B с вирусом птичьего гриппа типа H5, с которым никогда не сталкивались иммуноциты.

В то время как 3I14 антитело первоначально не связывало сильно с вирусом, исследователи ввели единственную мутацию ДНК – изменение в одном письме от генетического кода – который увеличил его обязательную силу до H5 к 10 разам. «К нашему восхищению мы сделали одну мутацию, и это сделало работу», сказал Мараско. «Это было простой мутацией, которая будет с готовностью встречаться в природе».То, что предлагают эти результаты, он сказал, то, что память B клетки иммунной системы может непрерывно разносторонне развиваться посредством мутаций. В результате он сказал через этот механизм, B клетки «может установить иммунологическую память, которая может признать все вирусные штаммы, настоящее и будущее».

Идеально, Мараско сказал, стратегии вакцинации могли быть разработаны, чтобы создать в людях фонд памяти B клетки, которые не стремятся делать единственный тип антитела; вместо этого, «Вы надеялись бы сохранить клетки B, у которых есть широкая деятельность, которая, с минимальной деятельностью, может признать все напряжения».