«Эпидемиологи контролируют то, что штаммы гриппа распространяют в Юго-Восточной Азии. они обычно выбирают три или четыре из них, и они предсказывают, каковы господствующие напряжения распространения будут», сказал Дэвид Путнэм, адъюнкт-профессор в Школе Нэнси Э. и Питера К. Мейнига Биоинженерии.«Обычно они правы, но иногда они неправы», сказал Путнэм, «и это изменяется каждый год, потому что белки у вируса видоизменяются».
Но определенные белки у вируса гриппа остаются постоянными год за годом. И Путнэм и Мэтт Делиса, профессор Уильяма Л. Льюиса Разработки в Школе Роберта Фредерика Смита Химической и Биомолекулярной Разработки, берут один из тех сохраненных белков, Матрица 2 (M2), и упаковывают его в наноразмерный, управляемый выпуск «капсула» в попытке создать быстрое действие, длительное, вакцина мультинапряжения против пандемического гриппа A.
Капсула – бактериальный внешний мембранный пузырек (OMV), который Делиса и Путнэм развивали совместно в течение нескольких лет. OMV – основанная на мембране наноструктура, в этом случае спроектированная от непатогенного E. coli, чья наружная поверхность подражает клетке, из которой это произошло.Их статья, «Единственная Доза и Длительная Вакцина Против Пандемического гриппа Посредством Выпуска, которым Управляют, Тандема Гетероразновидностей Последовательность M2, Вложенная В Детоксифицированных Бактериальных Внешних Мембранных Пузырьках», появляется в журнале Vaccine. Первый автор – Ханна Уоткинс, доктор философии ’17, теперь постдокторский исследователь в Массачусетском технологическом институте.
Грипп вирус является движущейся целью. Это изменяет год на год и может превратиться в пандемию – заразный через большой регион – напряжение, которое может поставить население в целом под угрозу. Команда Путнэма-Делисы усиливает многосторонность OMVs, которые показали обещание против других смертельных болезнетворных микроорганизмов, чтобы создать однократную вакцину.Белок M2 найден эволюционно в последовательности гриппа у птиц, свиней и людей, таким образом, группа взяла две последовательности от птиц, один от свиней и один от людей, и собрал их в один мультицелевой антиген.
«Таким образом, даже если, скажем, человеческое напряжение видоизменяется», сказал Путнэм, «мы знаем, куда оно прибыло из, и оно собирается быть похожим на другие два. Мы отчасти покрыли все основания».
В тестировании мыши заразили гриппом, вирус развивал высокое количество антитела всего спустя четыре недели после вакцинации, по сравнению с восемью неделями от типичного мультивыстрела (главный / повышение) режим вакцины. И защита была длительна: После шести месяцев всех испытательных мышей, сделанных, прививка OMV пережила смертельный грипп инфекция.
Шесть месяцев составляют приблизительно 25 процентов типичной продолжительности жизни для мыши, таким образом, Путнэм думает, что вероятно, что эта ОСНОВАННАЯ НА OMV вакцина была бы длительна для людей, также.«Даже если мы должны давать взрыв ракеты-носителя каждые 10 лет, как столбняк, это все еще очень хорошо», сказал он. «Теоретически это должно продлиться долгое время».Кроме того, так как коктейль вакцины заключен в капсулу в бактериальном пузырьке, нет никакой потребности в помощнике – агент, это добавлено к большинству вакцин, чтобы повысить иммунную реакцию тела.
Иммунная реакция увеличена бактериями, из которых получена OMV.«В результате формулируя и производя управляемого выпуска OMVs должен быть более рентабельным», сказал Делиса.