«Это – новая стратегия, и это работает красиво», сказали главный следователь Харви М. Фридман, Мэриленд, преподаватель Infectious Diseases в Пенне. «Я не знаю ни о каком другом кандидате вакцины HSV2 с изданными результатами, которые столь же обещают как это исследование».Результаты, сообщил у Болезнетворных микроорганизмов PLOS, вероятно, приведут к клиническим испытаниям на людях вакцины.Бремя здравоохранения от HSV2 огромно. В одних только Соединенных Штатах исследователи оценивают, что у приблизительно одного у шести человек возраст 15 – 49 есть инфекция HSV2.
В некоторых частях Африки больше чем половина взрослого населения, как думают, заражена. Кроме прямого бремени на взрослых, HSV2 может вызвать разрушительные и часто смертельные инфекции младенцев, родившихся зараженным матерям. Инфекция HSV2 также значительно увеличивает вероятность передачи ВИЧ и таким образом составляет большую часть бремени здравоохранения ВИЧ также.
Вакцины HSV2 кандидата, развитые в последние годы, в основном предназначались для gD2, гликопротеин (белок, покрытый подобными сахару молекулами), который установлен на внешнем конверте вируса и помогает ему ворваться в клетки – хозяев. Однако вакцины, предназначающиеся gD2 один, не показали очень прочную защиту у животного и испытания на людях. Фридман и его команда, поэтому, проектировали их новую вакцину, чтобы вызвать иммунную реакцию против не только gD2, но также и два других вирусных гликопротеина, gC2 и gE2.
Последние, как известно, блокируют элементы иммунной реакции, помогая HSV2 выжить долгосрочный в его хозяевах.«В сущности мы стимулируем иммунную систему, чтобы напасть на вирус и в то же время препятствуем тому, чтобы вирус использовал некоторые инструменты, это должно мешать тому свободному нападению», сказал Фридман.Работая с Тулейном, Национальный Центр для Приматов в Луизиане, Фридман и его группа показали, что трехвалентная вакцина – учитывая три раза в ежемесячных интервалах – вызвала сильную иммунную реакцию у обезьян макаки, иммунная система которых тесно напоминает человеческую версию.
Ответ включал антитела против gC2, gD2, и gE2 и в крови и в вагинальной секреции. В блюде лаборатории эти антитела мощно нейтрализовали способность HSV распространиться от клетки до клетки. Вакцина также вызвала резкое повышение в T-клетках CD4, работа которых состоит в том, чтобы мобилизовать ответ антитела и другие свободные элементы против вирусных инфекций.
Исследователи также показали, что антитела, вызванные трехвалентной вакциной мощно, нейтрализовали четыре, изолирует HSV2 от Африки к югу от Сахары, где распространение инфекции очень высоко.Макаки обычно не страдают от генитальных повреждений, когда заражено HSV2, но в этом случае, непривитые обезьяны показали симптомы легкого вагинального воспаления вскоре после подверженности вирусу, тогда как привитые обезьяны не показали ни один.Во втором наборе экспериментов морские свинки, которые обычно заболевают более тяжелой генитальной инфекцией, когда заражено HSV2, были почти полностью защищены от генитальных повреждений вакциной. Ученые все еще смогли обнаружить небольшое количество вирусной ДНК в половой секреции животных, но только крошечная фракция этой вирусной ДНК была способна к репликации в клетках.
«Мы рады продемонстрировать такую мощную и длительную иммунную реакцию на вакцину», сказали ведущий автор исследования, Сита Оэсти, доктор философии, преподаватель научного сотрудника Infectious Diseases в Пенне. «Если найдено эффективный при клинических испытаниях, вакцина окажет огромное влияние на сокращение полного распространения генитального герпеса и могла уменьшить новые ВИЧ-инфекции также, особенно в областях высокого бремени Африки к югу от Сахары».«Если бы вакцина ведет себя как это у людей, она ограничила бы повреждения появлением только приблизительно одного дня в 100, и вирус будет потенциально заразен только приблизительно два через каждые 1 000 дней», сказал Фридман.В принципе он добавил, это фактически закроет способность HSV2 распространиться в населении.Фридман и коллеги находятся теперь в обсуждениях с фармацевтическими компаниями, чтобы переместить вакцину или оптимизированную версию ее, в начальные клинические испытания.
Если бы вакцина действительно появляется успешно из клинических испытаний, она была бы, вероятно, дана по графику трех прививок, в 0, 1 и 6 месяцев.