Сезонные вирусы гриппа, как оценивается, вызывают 3-5 миллионов случаев тяжелой болезни каждый год. Так как самые тяжелые инфекции вызваны типом A гриппа и вирусами типа B, доступные вакцины предоставляют страховую защиту против этих двух типов. Однако вирусы гриппа постоянно развиваются, который требует, чтобы вакцины были разработаны, чтобы соответствовать обращающимся вариантам вируса каждый год.
Вирусы гриппа развиваются, приобретая мутации в вирусном геноме или процессом, названным рекомбинацией. Рекомбинация, которая была ответственна за пандемический вирус 2009 года, происходит, когда один или несколько из восьми сегментов генома обменен между двумя различными вирусами гриппа.С текущими методами не легко сделать сравнительный анализ вирусов гриппа с единственными мутациями в их геномах, и чрезвычайно трудно выявить факторы, которые ограничивают процесс рекомбинации между двумя геномами гриппа, которые заразили ту же самую клетку. Через совместное усилие ученые из Стокгольмского университета, SciLifeLab, Института Karolinska и Института Лейбница разработали способ, чтобы проанализировать вирусные инфекции гриппа в клетках и ткани легкого, маркировав и визуализируя вирусный геном.
Специфика подхода позволила исследователям визуализировать доставку восьми сегментов генома гриппа к ядру клетки, где вирус копирует, и проанализировать коинфекции двумя вирусами гриппа, которые отличались единственными мутациями. Используя эту технику, исследователи пришли к заключению, что продуктивные коинфекции клетки, которые необходимы для рекомбинации, только появляются, когда оба вируса входят в ту же самую клетку в течение двух часов.«Этот уникальный подход облегчит оценивать, как новые мутации затрагивают патогенность гриппа и помогают определить основные свойства, которые позволяют или ограничивают рекомбинацию сегмента гена гриппа», говорит Роберт Дэниэлс, ведущий исследователь из Стокгольмского университета. «Это может помочь сообществу предсказать возможность двух напряжений, повторно согласующихся в потенциальный пандемический вирус.
В то время как дальнейшее исследование необходимо, чтобы достигнуть этих целей, текущий подход может уже помочь характеризовать и оценить лечение, нацеленное на запрещение входа гриппа в клетки. Посредством дополнительных улучшений у техники также есть потенциальные диагностические заявления на идентификацию вирусных инфекций гриппа, а также многих других болезнетворных микроорганизмов».
Исследование издано в научном журнале Cell Reports.