Допамин – вещество, произведенное в мозгу, и ответственен за управление нашими движениями. Клетки, которые производят допамин, расположены в области, известной как ствол мозга, от того, где допамин тогда спрятался в основные ганглии, область мозга, который играет важную функцию в регулировании наших движений.
При болезни Паркинсона, выродившиеся клетки допамина и их потеря ответственно за моторные признаки, которые характеризуют беспорядок, такой как сотрясение, медлительность движения и трудности при ходьбе.Используя специальный мозговой метод отображения, известный как Positron Emission Tomography (PET), группа исследователей в Каролинском институте измерила уровни белка транспортера допамина DAT, который регулирует уровни допамина в мозгу.
DAT функционирует как биомаркер для клеток допамина и присутствует на поверхности клеток допамина в клеточных телах на нервных волокнах и на нервных окончаниях. Имея размеры, где DAT найден, исследователи были в состоянии нанести на карту присутствие клеток допамина.Исследование было основано на 20 пациентах, страдающих от легкого Паркинсонизма и равного количества здоровых людей. Результаты показали значительно более низкие суммы DAT в нервных окончаниях в больных болезнью Паркинсона, чем те, которые не страдают от болезни.
Однако сумма DAT осталась относительно неповрежденной в клеточных телах и нервных волокнах.«Эти результаты предполагают, что на ранних стадиях клеток допамина болезни все еще жизнеспособны и что, предоставленный правильное лечение, должно быть возможно восстановить их функцию», говорит Андреа Варроне, старший лектор в медицинской радиологии в Отделе Каролинского института Клинической Нейробиологии, который привел исследование.
«Метод, который мы разработали, вероятно, будет в состоянии помочь в диагнозе болезни Паркинсона в более ранней стадии и предсказать развитие болезни. DAT может также использоваться в качестве биомаркера в клинических испытаниях новых лекарств и стратегий лечения», он продолжает.Будущие исследования исследуют пациентов с более прогрессирующей болезнью Паркинсона, чтобы получить большее понимание связей между DAT и клиническими переменными, такими как моторные признаки и различные стадии болезни.Исследование было финансировано шведским Научным советом, AstraZeneca Переводный Научный центр в Каролинском институте, шведском Фонде для Стратегического Исследования и частного пожертвования от Эйры Ларссона.
Авторы не указали ни на какие потенциальные конфликты интересов.