Более 20 лет группа исследователей из Лундского университета работала над разработкой препарата против преэклампсии – серьезного заболевания, от которого ежегодно страдают около 9 миллионов беременных женщин во всем мире и которое является одной из основных причин смерти как матерей, так и еще не родившихся детей.
Теперь исследователи опубликовали исследование в журнале Scientific Reports, которое открывает возможности для дальнейших исследований препарата, который, как они надеются, спасет жизни многих беременных женщин в будущем. Исследование проводилось на модели преэклампсии у трансгенных мышей, результаты важны, поскольку они подтверждают предыдущие исследования, проведенные исследовательской группой, показывающие, что альфа-1-микроглобулин имеет потенциальные терапевтические эффекты при преэклампсии. Недавно начались испытания на пациентах.
"Лечение, основанное на собственном белке-поглотителе человеческого организма A1M (альфа-1-микроглобулин), который присутствует у всех позвоночных, оказывает хорошее влияние на симптомы заболевания, такие как высокое кровяное давление и утечка белка из почек в мочу. Мы также наблюдали улучшение функции органов в почках и плаценте. Мы не видели никаких признаков побочных эффектов. В опубликованном исследовании с использованием модели мышей с преэклампсией, которая наилучшим образом отражает различные стадии заболевания во время беременности, у мышей развивается серьезная преэклампсия на ранних сроках беременности," говорит Стефан Ханссон, профессор акушерства и гинекологии в Университете Лунда и старший врач-консультант в больнице Университета Сконе в Лунде, который является главным исследователем исследования вместе с коллегами, включая старшего исследователя Лену Эрландссон.
"Это кажется важной вехой в наших исследованиях, поскольку весной начались исследования пациентов, известные как клинические испытания фазы 1, с целью определения свойств A1M для разработки лекарственного препарата."
Вместе со своим коллегой Бо Окерстремом, профессором медицины инфекций, Стефан Ханссон начал исследования A1M несколько лет назад и заметил, что A1M останавливает утечку белка в почках. Они также увидели, что плацента была восстановлена и что разрушенные структуры в мельчайших компонентах клеток были восстановлены.
"При преэклампсии клетки плаценты выглядели примерно так, как будто все деревья снесло штормом, и после лечения А1М они снова встали. Когда я впервые увидел это, я стал научным верующим," объясняет Стефан Ханссон.
Дата выхода потенциального препарата на свет пока неизвестна.
"Исследования требуют времени и больших денег. Бо Окерстрём всю свою профессиональную жизнь посвятил пониманию и описанию свойств белка A1M, и последние десять лет мы изучали его в лаборатории в качестве кандидата на лекарство. Результаты клинических испытаний будут иметь решающее значение," – заключает Стефан Ханссон.