«С новым лечением мы могли предложить значительно лучшую защиту от переломов и могли, таким образом, помочь многим пациентам с тяжелым остеопорозом», говорит соавтор относительно исследования Маттиас Лоренцон, профессор Гериатрии в Институте медицины, Академии Sahlgrenska и Главном Враче в Университетской клинике Sahlgrenska.Многие пациенты с тяжелым остеопорозом и высоким риском переломов часто не могут возвращать свою оригинальную прочность кости. Они продолжают иметь переломы даже с лечением согласно текущим стандартам с алендронатом в форме таблетки каждую неделю.
Алендронат увеличивает плотность костей, замедляя расстройство кости и таким образом уменьшая риск переломов на 20-50 процентов. Многие люди с остеопорозом, особенно пожилые женщины, тем не менее продолжают переносить сломанные кости, иногда только, падая от постоянного положения. Переломы приводят к нетрудоспособности и страданию, и с переломами шейки бедра и переломами позвоночника, часто преждевременной смертью.
Текущее исследование включало 4 093 женщины, среднего возраста 74 лет, с остеопорозом и предыдущими переломами. Они были беспорядочно ассигнованы лечению 12 месяцев алендронатом или с новым лечением romosozumab, антитело, которое блокирует вещество sclerostin, который замедляет новое формирование кости.
Лечение с romosozumab, таким образом, приводит к быстрому новому формированию кости. После первых 12 месяцев все пациенты приняли алендронат в течение 12 месяцев.Риск перелома позвоночника в ходе исследования, оказалось, был на 48 процентов ниже для тех, кто получил romosozumab по сравнению с группой, которая приняла алендронат все время.
Пропорции, получая переломы этих двух групп составляли 6,2 процентов и 11,9 процентов, соответственно.Риск клинического перелома, такого как перелом руки или ноги, был на 27 процентов ниже в группе, которая получила romosozumab. Здесь, пропорции, получая переломы различных групп составляли 9,7 процентов и 13,0 процентов, соответственно.
Пропорция побочных эффектов и серьезных побочных эффектов была обычно так же распространена в обеих из контрольных групп. Однако было замечено, что серьезные сердечно-сосудистые события, такие как сердечный приступ или удар, имели место в 2,5 процентах пациентов, которые получили romosozumab по сравнению с 1,9 процентами в группе, которая приняла алендронат в течение первых 12 месяцев исследования.По словам Маттиаса Лоренцона, аспекты безопасности нового лечения должны быть изучены далее. Однако более раннее исследование почти дважды размер показал, что romosozumab не обеспечивает больший риск сердечно-сосудистых событий по сравнению с плацебо.
«С romosozumab в арсенале лечения мы могли предотвратить много переломов среди рискованных пациентов», он завершает.