Предыдущие исследования использовали генетическую модификацию, чтобы создать небольшие числа мышечных клеток в лаборатории, но исследовательская группа, во главе со следователями от BWH и Института Стволовой клетки Гарварда, хотела технику, которая позволит им выращивать большие количества мышечных клеток эффективно для использования в клинических заявлениях.«Мы следовали твердым маршрутом: мы хотели резюмировать все ранние стадии развития мышечной клетки, которые происходят в теле и воссоздают это в блюде в лаборатории», сказал соответствующий автор Оливье Пурки, доктор философии, Отдела BWH Патологии и Отдела Генетики в Медицинской школе Гарварда. «Мы проанализировали каждую стадию раннего развития и произвели клеточные линии, которые пылали зелеными, когда они достигли каждой стадии. Идя шаг за шагом, нам удалось подражать каждому этапу развития и уговорить клетки к судьбе мышечной клетки».
Команда нашла, что комбинация спрятавших факторов, которые важны в ранних зачаточных состояниях, также важна для стимулирующего дифференцирования – или специализация стволовых клеток в конкретные типы клетки – в лаборатории. Используя просто правильный рецепт для дифференцирования, команда смогла произвести долго, назреть волокна в блюде, полученном из мыши или человеческих плюрипотентных стволовых клеток.
Они также культивированные стволовые клетки из модели мыши мышечной дистрофии Duchenne, наблюдая нанесение удара ветвились образец, который dystrophin-несовершенные мышечные волокна показывают в теле.Исследовательская группа также смогла произвести более незрелые клетки, известные как спутниковые клетки который, когда привито в модель мыши мышечной дистрофии Duchenne, произведенных мышечных волокон. Дальнейшие исследования будут необходимы, чтобы определить, могла ли бы новая стратегия быть оптимизирована, чтобы развивать методы лечения клетки для того, чтобы лечить дегенеративные заболевания в людях.В дополнение к развитию лучшей модели для мышечной дистрофии Duchenne новый протокол может также быть полезен для изучения других мышечных патологий, таких как саркопения (дегенеративная потеря мышц), кахексия (чахнуть мышцы, связанной с тяжелой болезнью) и другие мышечные дистрофии.
«Это было недостающей частью: способность произвести мышечные клетки в лаборатории могла дать нам способность проверить новое лечение и заняться спектром мышечных патологий», сказал Поеркуи.