Исследователи в США обнаружили, что мужской гормональный андроген может вызвать генное слияние, приводящее к развитию простатырак: они нашли, что части хромосомы, обычно сидящие далеко друг от друга, переместите друг около друга после выделения к андрогену, и это устанавливает сцену для генов кплавкий предохранитель.Исследование, финансировавшееся Национальными Институтами Здоровья (агентство американского Министерства обороны), было работой исследователей вМедицинская школа Мичиганского университета (U-M), Анн-Арбор, и была издана рано онлайн в Science Express.Ученые уже знают, что генные слияния играют важную роль в развитии рака, но основноемеханизмы плохо поняты.Перед этой последней работой, с его коллегами в 2005, соавтором доктором Чиннэййаном, который является директором Мичиганского Центра Переводной Патологии иПрофессор Провинциалов SP Патологии в Медицинской школе U-M, найденной, что 50 процентов человеческих случаев рака простаты включают слияние областиотрегулированный андрогеном генный TMPRSS2 и кодирующие белок последовательности ЭРГА, кодирующего транскрипционный фактор ETS.
Это слияние было по существу«на выключателе» для триггерного спуска рака простаты.Теперь, с этой последней работой, Chinnaiyan, который является также Говардом Хьюзом Медицинский следователь Института, сказал СМИ, что они раскрыли:«Происхождение того, как генное слияние фактически создается и возможно происхождение самого рака простаты».«Это – инициирующее событие для генеза рака простаты», добавил он.
Для исследования исследователи взяли клетки рака простаты, которые не показали признаки этих двух генов, соединявшихся, но были чувствительны к андрогену, мужчинегормон, который, как известно, играет роль в развитии рака простаты.Сначала они подвергли клеткам рака простаты андрогена и обнаружили, что две части хромосомы, обычно проживающие далеко друг от друга перемещенные вположения друг около друга.
Тогда они подвергли стимулированным андрогеном клеткам гамма радиации, чтобы подчеркнуть клетки, и причина прерывает их нити ДНК. Они нашли, что это вызвало TMPRSS2 и ЭРГгены, чтобы соединиться.Они пришли к заключению что:«Эти результаты могут помочь объяснить, почему слияния TMPRSS2-ЭРГА ограничиваются простатой, зависящей от сигнализации андрогена».
Победите автора доктора Рам-Шанкара Мани, научного сотрудника при патологии в Медицинской школе U-M, сказал, что они первоначально думали, что генное слияние было случайным событием,но теперь они обнаружили дело обстоит не так.«Хромосомы могут фактически быть вызваны в трехмерном пространстве быть друг близко к другу», сказал он, «тогда, когда повреждение ДНК происходит,слияние происходит."Исследователи думают, что исследование может помочь понять то, что стоит за генными слияниями при других раковых образованиях, и таким образом приведите к новым экранирующим инструментам и дажевозможно, способы препятствовать тому, чтобы раковые образования развились.
Американское Противораковое общество оценивает, что в 2009 более чем 192 000 американцев будут диагностированы с раком простаты, и более чем 27 000 умрут отэто.Мичиганский университет подал для патента на генном обнаружении слияния рака простаты. Chinnaiyan, перечисляющийся как проходимый соавтор, впередс другим автором исследования, имеет спонсируемое соглашение об исследовании с Gen-Probe Inc.
Согласно заявлению СМИ, сделанному университетом, генеральное Исследование не приняло участие в дизайне или внедрении исследования и не было включено в письменной форме это.«Вызванные хромосомные слияния близости и гена при раке простаты».Тараните-Shankar Mani, Скотта А. Томлинса, Кэйтлина Каллахана, Aparna Ghosh, Мукеша К. Нйяти, Sooryanarayana Varambally, Nallasivam Palanisamy, ArulМ. Чиннэййан.
Наука, изданный онлайновый октябрь29, 2009.
ДОИ: 10.1126/science.1178124Дополнительные источники: Система здравоохранения Мичиганского университета.