Кража от тела: Как рак перезаряжает свои батареи

Исследователи в Университете Восточной Англии (UEA), финансируемый Rosetrees Trust и Благотворительностью Рака, нашли, что здоровый костный мозг стромальные клетки был сделан передать их генерирующие митохондрии соседним раковым клеткам, эффективно ‘перезарядив’ острую миелоидную лейкемию (AML) и поддержав лейкемию, чтобы вырасти.AML, как находили, действовал паразитным способом по первым производящим лишенным кислорода условиям в костном мозге, который тогда стимулирует передачу здоровых митохондрий от нераковых клеток до лейкозных клеток.Исследование, опубликованное о покрытии журнала Blood также, определило, как и почему митохондрии переданы, и обсуждает потенциальное влияние, которое это могло оказать на будущее лечение и исследование рака.Доктор Стюарт Рушуорт из Нориджской Медицинской школы UEA сказал: «Наши результаты обеспечивают первое в исследовании рака митохондриальный механизм передачи.

Мы ясно показали, что сама раковая клетка стимулирует передачу, увеличивая окислительное напряжение в соседних доброкачественных клетках дарителя.«Кроме того, митохондрии, которые перемещают от костного мозга стромальные клетки к взрывам AML, функционально активны, показывая, что взрыв AML использует это биологическое явление для своего метаболического преимущества».Фермент, найденный в клеточной мембране AML, как показывали, был ответственен за создание условий, необходимых для митохондриальной передачи, чтобы произойти.

Исследователи установили, что фермент под названием NOX-2 произвел супероксид, который стимулирует эту передачу. Передача происходит через AML-полученные тоннельные нанотрубки (TNTs), которые связывают раковые клетки непосредственно с окружающими здоровыми клетками.Кроме того, подавляя NOX-2, исследователи показали, что сокращение митохондриальной передачи произошло, который ограничил, сколько энергии клетки AML могли произвести и привели к более медленному росту рака.

Доктор Рушуорт сказал: «Не было ранее известно, что стимулирует митохондриальную передачу в AML или любом раке, и определение стимула управления – существенный первый шаг, если эта биологическая функция должна эксплуатироваться терапевтически в будущем».