Ежегодно более 225000 человек заболевают слабоумием – это примерно один человек каждые три минуты. На данный момент в Великобритании 850000 человек страдают деменцией. К 2051 году эта цифра должна вырасти до двух миллионов.
Деменция – это прогрессирующее заболевание головного мозга, которое в основном поражает пожилых людей, хотя и не является серьезным заболеванием “обычный” часть старения. Из 850 000 известных случаев деменции в Великобритании около 40 000 находятся в возрасте до 65 лет.
Это совокупность заболеваний головного мозга, из которых наиболее распространена болезнь Альцгеймера, и речь идет не только о потере памяти. Каждый переживает это по-разному: от изменения поведения до трудностей с обработкой разговоров и замешательства в повседневных задачах – например, при разработке того, как заварить чашку чая.
Как ученые, занимающиеся исследованиями в этой области совместно с другими организациями, мы работаем напрямую с людьми, страдающими деменцией, а также с их опекунами, семьями и сообществами. И хотя мы много знаем об этой болезни, в том числе о том, как она влияет на здоровье человека и какое влияние она может оказать на его личную жизнь, мы не знаем, каково на самом деле жить с деменцией изо дня в день.
Тренажерный зал и плавание
Вот почему так важно прислушиваться к тем, кто может сказать это как есть – именно этому большая часть нашего исследования. Сьюзан Смолл, работавшая специалистом по поддержке слабоумия и сиделка, говорит:
“Людей следует определять не по их слабоумию, а по возможности и опыту получать удовольствие от жизни и отношений – и действительно, чтобы снова пойти на некоторый риск. Нам нужно научиться больше прислушиваться к тому, что говорит нам человек с деменцией.
Для людей важно получить правильный ранний диагноз, если за ним будут своевременно поступать информация и поддержка. Слишком мало информации может привести к тому, что человек с деменцией и его близкие почувствуют себя плохо подготовленными, но слишком много информации может заставить людей опасаться своего будущего.”
Барбара Доу, которая заботилась о своем муже Але и теперь является участницей кампании по деменции, соглашается, подчеркивая, что своевременный диагноз позволил им вместе спланировать будущее. Это означало, что они могли переехать в дом, чтобы быть ближе к семье и объектам, где они оба могли бы продолжить свои любимые хобби, такие как танцы. Она сказала:
“Ал продолжал вести полноценную жизнь в меру своих способностей. Если бы он не умел танцевать, то мог бы пойти в спортзал и плавать. ”
Она также говорит о том, что юмор уменьшает разочарование и поддерживает самооценку:
“Ал может забыть, кто только что говорил по телефону. Мы говорили, что это мистер или миссис Вацит, немного посмеялись над этим, а потом я набирал 1471.”
Моя жизнь, мои условия
Люди, живущие с деменцией, и их опекуны также говорят о необходимости подчеркивать то, что достигнуто, а не то, чего нет.
Кену Класперу, инженеру университетского колледжа, в 56 лет диагностировали деменцию с тельцами Леви. Это тот же тип слабоумия, что и у актера Робина Уильямса, и он может вызывать депрессию, паранойю, болезнь Паркинсона и спутанность сознания.
Класпер сказал нам, что, хотя ему может потребоваться больше времени для обработки информации,, “пожалуйста, не отвечайте за меня, просто дайте мне время”. Он предполагает, что другим также важно знать человека с деменцией и, например, его интересы и увлечения на протяжении всей жизни. Он страстный любитель природы и фотограф, купил оборудование, которое помогает ему продолжать фотографировать.
Другие люди с деменцией говорили о том, что им нравится проводить время на свежем воздухе в одиночестве, и, хотя это может вызвать некоторое понятное беспокойство у друзей и семьи, они подчеркивают важность возможности “жить по-своему” – при поддержке семьи и общества.
Учимся адаптироваться
Этот опыт показывает, что большая часть жизни с деменцией связана с циклами утраты и приспособления, изменений и адаптации – и частичного разрешения. Частично, потому что жизнь не остается прежней – мы сдвигаемся и меняемся в зависимости от обстоятельств по мере того, как прогрессирующая болезнь переживается и переживается.
Кампания Общества Альцгеймера по объединению против деменции лаконично показывает, как эта неизбирательная болезнь может повлиять на кого угодно.
То, как человек может жить с деменцией, зависит от того, кто он такой, от его собственного диагноза, а также от сети поддержки и связей. Но важно помнить, что люди могут хорошо жить с деменцией.
Конечно, будут пики и спады, хорошие и плохие дни, но вместо того, чтобы просто смотреть на всех с деменцией как на “страдающие”, или как “храбрые бойцы” изнурительного заболевания, важно помнить, что с деменцией тоже можно жить. Для этого нам нужно слушать и учиться у тех, кто знает, что это на самом деле, – у тех людей, у которых есть реальный жизненный опыт.
Меня тут проститутки саратова заинтересовали, мне кажется такая информация порадует и заинтересует очень многих. По этому, если вам это интересно, то стоит обязательно посмотреть.