Исследователи из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета определили биомаркер, живущий по соседству с геном KLK3, который может предсказать, у каких пациентов с раком простаты GS7 будет более агрессивная форма рака.
Результаты, опубликованные в журнале Clinical Cancer Research, публикации Американской ассоциации исследований рака, указывают на то, что ген KLK3 – ген на хромосоме 19, ответственный за кодирование простатоспецифического антигена (PSA) – связан не только с раком простаты. агрессии, но однонуклеотидный полиморфизм (SNP) более очевиден у онкологических больных с GS7.
Исследователи связали показатель Глисона, важный показатель исходов рака простаты, с несколькими клиническими конечными точками, включая клиническую стадию, агрессивность рака и выживаемость. Было проведено много исследований, связанных с исходами рака простаты, а также с раком простаты GS7, который является промежуточной степенью рака, на который приходится от 30 до 40 процентов всех случаев рака простаты.
"Это первый известный мне отчет, который указывает на то, что генетический вариант может стратифицировать пациентов с раком простаты GS7," сказал Цзянь Гу, Ph.D., адъюнкт-профессор MD Anderson и ведущий исследователь исследования. "Это важно, потому что эту группу с неоднородным прогнозом трудно предсказать, и нет надежных биомаркеров для стратификации этой группы."
В этом исследовании исследователи изучили унаследованные генетические варианты, чтобы увидеть, есть ли какие-либо многообещающие биомаркеры для пациентов с раком простаты. Исследователи изучили генетический состав 72 SNP, выявленных в результате полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) у 1827 пациентов с раком простаты. Они проанализировали ассоциации этих SNP с агрессивностью болезни, сравнив их в клинически определенных случаях высокой и низкой агрессивности. Они обнаружили SNP в гене KLK3, который может предсказать агрессивную форму болезни GS7.
"Варианты лечения болезни GS7 противоречивы, потому что бремя комбинированных методов лечения может перевешивать потенциальную пользу для некоторых пациентов," сказал Xifeng Wu, M.D., Ph.D., профессор и заведующий кафедрой эпидемиологии и ведущий исследователь исследования. "Крайне важно, чтобы мы разрабатывали индивидуальные методы лечения, основанные на дополнительных биомаркерах, для стратификации рака простаты GS7. Дополнительные биомаркеры могут помочь нам в достижении индивидуального клинического ведения пациентов с раком простаты низкого и среднего риска."
Ву также сказала, что ее команда расширяет исследование и применяет подход, основанный на путях, для системного изучения генетических вариантов регуляторных путей микроРНК в качестве биомаркеров для прогноза пациентов с раком простаты. "Мы также работаем над циркулирующими биомаркерами. В конце концов, мы включим все биомаркеры, эпидемиологические и клинические варианты в номограммы, чтобы наилучшим образом предсказать прогноз пациентов с раком простаты при постановке диагноза."