Исследователи из клиники Кливленда обнаружили, что ген ?? известен как рецептор андрогенов (AR) ?? обнаруживается как при раке простаты, так и при раке груди, но оказывает противоположное воздействие на эти заболевания.
При раке простаты ген AR способствует росту рака, когда ген "включенный." При раке груди ген AR способствует росту рака, если ген "выключено," как это часто бывает после менопаузы, когда у женщин прекращается выработка АР.
Это означает, что лечение рака простаты и груди требует совершенно противоположных подходов к АР. При лечении рака простаты стратегия должна заключаться в блокировании AR; при раке груди стратегия должна заключаться в поддержке производства AR.
Исследователи из Исследовательского института Лернера клиники Кливленда, в том числе Чарис Энг, М.D., Ph.D., Кафедра Института геномной медицины; Роберт Сильверман, Ph.D., и Уоррен Хестон, доктор философии.D., оба факультета биологии рака; сосредоточено на том, предлагает ли молекула рецептора андрогена (AR) доказательства наличия белка-супрессора опухолей PTEN. Исследование показало, что AR подавляет экспрессию PTEN в клетках рака простаты, но стимулирует ее в клетках рака груди.
Выводы, опубликованные в октябре. 21, выпуск журнала «Онкоген» 2011 г., объясните, почему прогрессирование рака предстательной железы связано с повышенной экспрессией AR (а обычная стратегия лечения рака простаты включает блокирование AR), в то время как большинство случаев рака груди возникает после наступления менопаузы, после того, как производство AR прекращается (что делает добавление AR незаменимым). стратегия лечения рака груди).
Доктор. Энг и ее коллеги составили карту взаимодействия между AR и PTEN как в клетках рака предстательной железы, так и в клетках рака груди, что позволяет предположить, что это взаимодействие активирует или подавляет последующую экспрессию генов в зависимости от органоспецифических кофакторов. Хотя PTEN является известным супрессором опухолей, а потеря экспрессии PTEN связана с многочисленными видами рака (включая рак молочной железы и простаты), его регуляция недостаточно изучена. Текущие данные предоставляют новую информацию о регулировании PTEN и предполагают, что определение регуляторных кофакторов станет ценным следующим шагом в определении риска рака, а также потенциальных новых методов лечения.
"Теперь мы видим, как андроген влияет на экспрессию PTEN ?? и в конечном итоге рак," сказал доктор. Англ. "Наши наблюдения помогают объяснить, почему риск рака простаты можно снизить вдвое, если пить красное вино, которое увеличивает экспрессию PTEN. Наши данные также предполагают, что лечение одного и того же рака должно быть индивидуальным для мужчин и женщин."