Профессор Руди Беяерт (VIB/UGent): «Наши результаты указывают на интересную возможность, что ингибиторы MALT1 могли бы быть терапевтически выгодными для больных псориазом с мутациями CARD14. Могут ли ингибиторы MALT1 также быть полезны для обработки большего количества стандартных форм псориаза, в настоящее время расследуется».Псориаз
Псориаз, как оценивается, затрагивает 2-4% населения западного мира. Нет никакого лекарства от псориаза, и текущее лечение только помогает управлять признаками.
Основной механизм включает активацию иммунной системы, приводящей к местному воспламенению и быстрому увеличению клеток кожи. Один из известных наследственных факторов, вовлеченных в псориаз, является CARD14.
Мутации в этом гене увеличивают способность белка CARD14 активировать другой белок (NF-? B) это управляет выражением нескольких факторов, которые ведут воспаление кожи и псориаз.Раскрытие молекулярного механизма ведет, чтобы направить терапевтическое понимание
Инна Афонина и Элин Ван Наффель под лидерством профессора Руди Беяерта (VIB/UGent) исследовали молекулярный сигнальный механизм, которым мутации в CARD14 приводят к увеличенному воспламенению в больных псориазом. Чтобы сделать так, они сосредоточились на keratinocytes, определенном типе клеток кожи с ключевой ролью при псориазе из-за их неправильного роста и способности произвести большие суммы факторов продвижения воспламенения.
Исследовательская группа могла показать, что CARD14 физически и функционально взаимодействует с белком под названием MALT1. Это взаимодействие активирует MALT1, чтобы расколоть и инактивировать много клеточных белков, которые обычно контролируют иммунную систему. Интересно, мутации, связанные с псориазом в CARD14 позволяют формирование гиперактивных комплексов CARD14/MALT1, таким образом приводя к аномально высоким иммунным реакциям и воспламенению в пациентах с псориазом.Профессор Руди Беяерт (VIB/UGent): «Мы нашли, что лечение лекарственными препаратами человеческих клеток кожи с наркотиками, которые запрещают деятельность MALT1, уменьшило производство белков продвижения воспламенения, вызванных вариантами мутанта CARD14.
Мы надеемся найти, что промышленный партнер берет эти многообещающие результаты шаг вперед в поиске лечения псориаза».