Результаты, которые появляются в журнале Stem Cell Reports, являются первым шагом к развитию подобного протокола, используя человеческие стволовые клетки, которые позволят моделированию заболевания щитовидной железы лучше понимать свои причины и развитие методов лечения.Заболевания щитовидной железы затрагивают приблизительно 10 процентов американского населения и включают болезнь Могилы или болезнь Хасимото, которая может привести к hyper или гипотиреозу, узелковым образованиям щитовидной железы, зобу или раку.Исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM), спроектированные эмбриональные стволовые клетки мыши, культивированные в лаборатории, чтобы выразить генетический выключатель для определенного гена, Nkx2-1, который важен для развития щитовидной железы. Тогда они вели эмбриональные стволовые клетки через различные сцены, включая и выключая Nkx2-1 в течение коротких промежутков времени и нашли, что был один узкий период, где включение этого гена преобразовало большинство клеток к клеткам щитовидной железы.
«Этот метод привел к высокой доходности нашего целевого типа клетки, клеток щитовидной железы, но это может быть применимо для происхождения других клинически соответствующих типов клетки, таких как клетки легкого, производящие инсулин клетки, клетки печени, и т.д.», объяснил Лэертис Икономоу, доктор философии, доцент медицины в BUSM и члене Центра Регенеративной Медицины (CReM) в Бостонском Медицинском центре и BUSM.Исследователи надеются, что это исследование приведет к развитию терапии или стволовой клетки / технологии генной инженерии, которые улучшат качество жизни для многих людей, сокрушенных с щитовидной железой и другими беспорядками.