Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) – это прогрессирующее истончение сердечной мышцы, которое обычно приводит к сердечной недостаточности. DCM – известное вторичное осложнение таких состояний, как злоупотребление алкоголем и инфекция, а также наследственное заболевание. Однако молекулярные события, лежащие в основе прогрессирования DCM, до конца не изучены.
Исследование в этом выпуске JCI Insight определяет сигнатуру гена, которая характеризует переход от DCM к сердечной недостаточности. Майкл Берк из Медицинской школы Университета Эмори, Кристин Зайдман из Гарвардской медицинской школы и их коллеги оценили экспрессию генов на мышиной модели врожденного DCM на различных стадиях заболевания. По мере перехода мышей от пре-DCM к сердечной недостаточности наблюдалась повышенная экспрессия фиброзных и воспалительных генов, увеличение пролиферации клеток сердечной мышцы и сдвиг метаболического профиля клеток сердечной мышцы.
Затем авторы сравнили сигнатуру гена DCM с генным профилем мышей с гипертрофической кардиомиопатией (HCM), который имеет характеристики, аналогичные DCM, но обычно не прогрессирует до сердечной недостаточности. Хотя у DCM и HCM были некоторые совпадения в профилях экспрессии генов, наблюдались явные различия в профиброзных и метаболических сетях, которые могли различать эти состояния.
Вместе результаты этого исследования позволяют по-новому взглянуть на генные программы, которые управляют ремоделированием сердца.