Согласно исследованию, опубликованному в феврале, для лечения бляшечного псориаза от средней до тяжелой степени бимекизумаб более эффективен, чем устекинумаб и плацебо. 6 выпуск журнала The Lancet.
Кристиан Райх, м.D., из Университетского медицинского центра Гамбург-Эппендорф в Германии и его коллеги сравнили эффективность и безопасность бимекизумаба с плацебо и устекинумабом у пациентов с бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени. В общей сложности 567 пациентов были включены в исследование и рандомизированы для лечения бимекизумабом 320 мг каждые четыре недели (321 пациент), устекинумабом в дозе 45 или 90 мг на неделях 0 и 4, а затем каждые 12 недель (163 пациента) или плацебо каждые четыре недели (83 пациента). ). На 16 неделе пациенты, получавшие плацебо, перешли на бимекизумаб.
Исследователи обнаружили, что 85 процентов пациентов в группе бимекизумаба, 50 процентов в группе устекинумаба и 5 процентов в группе плацебо имели 90-процентное улучшение площади псориаза и индекса тяжести на 16 неделе (различия в рисках 35 и 80 соответственно. ). Ответ по результатам глобальной оценки исследователя имел место у 84, 53 и 5 процентов пациентов в группах бимекизумаба, устекинумаба и плацебо, соответственно, на 16 неделе (различия в рисках, 30 и 79 соответственно). Серьезные нежелательные явления, возникшие в результате лечения, были зарегистрированы у 6 и 8 процентов пациентов в группах бимекизумаба и устекинумаба соответственно в течение 52 недель.
"Бимекизумаб был эффективен при лечении пациентов с бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени," авторы пишут. "Более быстрое начало клинически значимого ответа наблюдалось при использовании бимекизумаба по сравнению как с устекинумабом, так и с плацебо, при этом ответы наблюдались на четвертой неделе (после одной дозы)."
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями, включая UCB Pharma, которая производит бимекизумаб и финансировала исследование.