На ранних стадиях болезни может быть трудно дифференцироваться между болезнью Паркинсона и нетипичными расстройствами паркинсонизма (APDs) как множественная системная атрофия, прогрессирующий паралич supranuclear и corticobasal вырождение, потому что признаки могут наложиться. Но идентификация этих болезней рано важна, потому что ожидания относительно прогрессии и потенциальной выгоды от лечения отличаются существенно между болезнью Паркинсона и APDs.«Мы нашли, что концентрации белка нерва в крови могут различить между этими болезнями так же точно как концентрации того же самого белка в спинномозговой жидкости», сказали автор исследования Оскар Ханссон, Мэриленд, доктор философии, Лундского университета в Лунде, Швеция.Белок нерва называют белком гирлянды нейронити.
Это – компонент нервных клеток и может быть обнаружено в кровотоке и спинномозговой жидкости, когда нервные клетки умирают.Для исследования исследователи исследовали 504 человека от трех исследовательских групп. У двух групп, один в Англии и один в Швеции, были здоровые люди и люди, которые жили с болезнью Паркинсона или APDs в течение в среднем четырех – шести лет.
Третья группа состояла из людей, которые жили с болезнями в течение трех лет или меньше. В целом, было 244 человека с болезнью Паркинсона, 88 со множественной системной атрофией, 70 с прогрессирующим параличом supranuclear, 23 с corticobasal вырождением и 79 людьми, которые служили здоровыми средствами управления.
Исследователи нашли, что анализ крови был так же точен как тест спинномозговой жидкости при диагностировании, были ли у кого-то болезнь Паркинсона или APD на обеих ранних стадиях болезни и в тех, кто жил с болезнями дольше. Уровни белка нерва были выше у людей с APDs и ниже у тех с болезнью Паркинсона и теми, кто был здоров.
В шведской группе уровни белка составили в среднем приблизительно 10 picograms за миллилитр. У людей со множественной системной атрофией были уровни, составляющие в среднем приблизительно 20 пг/мл; те с прогрессирующим параличом supranuclear насчитали приблизительно 25 пг/мл; и те с corticobasal вырождением насчитали приблизительно 27 пг/мл.Ханссон сказал, «Более низкие концентрации белка нерва в крови тех с болезнью Паркинсона могут быть должны меньше повредить к нервным волокнам по сравнению с теми с нетипичными беспорядками паркинсонизма».Для группы в Швеции у анализа крови были чувствительность 82 процентов и специфика 91 процента.
Чувствительность – процент фактических положительных сторон, которые правильно идентифицированы как положительные. Специфика – процент отрицательных сторон, которые правильно определены. Для тех на ранних стадиях болезни чувствительность составляла 70 процентов, и специфика составляла 80 процентов.
«Наши результаты увлекательны, потому что, когда болезнь Паркинсона или нетипичное расстройство паркинсонизма подозреваются, один простой анализ крови поможет врачу поставить их пациенту более точный диагноз», сказал Ханссон. «Эти нетипичные беспорядки паркинсонизма редки, но они обычно прогрессируют намного быстрее и, более вероятно, будут причиной смерти, чем болезнь Паркинсона, таким образом, для пациентов и их семей важно получить лучший возможный уход и запланировать их будущие потребности».Одно ограничение тестирования белка нерва – то, что оно не различает различный APDs, однако врачи могут искать другие признаки и подают знак различать те болезни.