От 20 до 40 процентов пациентов с лейкозом, известным как множественная миелома, имеют дефект в «белковой фабрике» клетки: рибосоме. У этих пациентов прогноз хуже, чем у пациентов с интактными рибосомами. При этом лучше реагируют на уже существующий препарат. Таковы результаты исследования, проведенного лабораторией Левенского университета по изучению механизмов заболевания раком под руководством профессора Ким Де Кеерсмакер.
Множественная миелома (ММ, также известная как болезнь Келера) – это рак крови, при котором плазматические клетки в костном мозге начинают злокачественно размножаться. ММ неизлечима и чаще всего встречается у пожилых людей. Существуют различные методы лечения для временного подавления болезни, но задача состоит в том, чтобы определить, на какое лечение пациент подойдет лучше всего.
Докторант Изабель Хофман (KU Leuven) обнаружила дефекты рибосомы у пациентов с ММ. "Рибосома – это белковая фабрика клетки. У пациентов с ММ одна часть рибосомы вырабатывается меньше у 20-40 процентов пациентов, в зависимости от того, насколько агрессивен рак. Мы подозреваем, что их клетки все еще производят белок, но баланс несколько нарушен. В любом случае мы обнаружили, что у этих людей прогноз хуже, чем у пациентов с ММ с интактной рибосомой," объясняет профессор Ким Де Кеерсмакер, руководитель лаборатории механизмов заболеваний при раке KU Leuven.
Одним из возможных способов лечения ММ является использование ингибиторов протеасом. "Протеасома – это машина, разрушающая белок в клетке. Есть лекарства, которые подавляют его действие, в том числе бортезомиб. Как дефекты рибосомы влияют на протеасому, пока не совсем ясно. Но мы обнаружили, что пациенты с дефектной рибосомой лучше реагируют на бортезомиб. Другими словами, это лечение может компенсировать их худший прогноз. На основе этих результатов мы теперь можем разработать тесты для выявления дефектов рибосомы и, таким образом, определить, какая терапия будет иметь наибольший эффект у конкретного пациента."
Представление о том, что рак связан с дефектами рибосом, является относительно новой концепцией в науке. "Несколько лет назад мы обнаружили дефекты рибосомы у пациентов с острым лимфолейкозом. Теперь мы знаем, что то же самое относится и к MM. По всей вероятности, это будет справедливо и для других типов рака. Наша следующая цель исследования – выяснить, для каких видов рака это имеет место, как работает связь между рибосомой и протеасомой и каковы возможности лекарств, нацеленных на саму рибосому."