Ученые Немецкого центра исследования рака (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) принимают участие в международном исследовательском консорциуме, изучающем генетические риски рака простаты. Консорциум, в котором участвуют 48 институтов по всему миру, опубликовал свои последние результаты. Исследователи обнаружили семь участков ДНК, для которых впервые установлена связь с повышенным риском рака простаты.
Докторам давно известно, что рак простаты "работает в семье". Мужчины, у родственников которых диагностировали рак простаты, имеют повышенный риск развития этого типа рака. Только в прошлом году ученые DKFZ подсчитали, что этот риск возрастает с увеличением количества затронутых прямых членов семьи, а также зависит от возраста родственников на момент вспышки болезни.
Точные варианты ДНК, которые влияют на риск рака простаты, теперь опубликованы международным исследовательским консорциумом с участием ученых из Немецкого центра исследования рака. В многоэтапном исследовании сотрудники систематически исследовали весь геном больных раком и здоровых людей на предмет конкретных вариантов генов. Затем они подсчитали, встречаются ли конкретные варианты чаще у пациентов, чем у здоровых людей.
Профессор д-р. Герман Бреннер, один из исследователей DKFZ, участвующих в консорциуме, объясняет: "Каждый из этих вариантов гена, взятый отдельно, связан только с небольшим увеличением риска рака простаты на несколько процентов. Однако, принимая во внимание различные варианты одновременно, становится возможным идентифицировать группы лиц, которые имеют значительно повышенный риск. Таким образом, изучение генетического материала на предмет наличия таких вариантов риска может улучшить медицинские консультации по профилактике и раннему выявлению рака простаты в будущем."
Такие варианты ДНК с научной точки зрения называют однонуклеотидными полиморфизмами (SNP). Они определяются как один вариант нуклеотида, который встречается с разной частотой во всей популяции. Если между конкретным SNP и заболеваемостью раком обнаруживается числовая связь, исследователи заключают, что ген в пораженной области ДНК играет роль в развитии рака.
Первые два этапа исследования, проведенные консорциумом, уже выявили 16 SNP в 16 различных регионах ДНК, которые связаны с повышенным риском рака простаты. Вместе с результатами предыдущих ассоциативных исследований было известно около 30 генов риска рака простаты. В третьем и последнем раунде исследовательский консорциум провел поиск еще 1536 SNP у 4574 больных раком и 4164 контрольной группы. Возникающие ассоциации с риском рака были затем подтверждены еще раз с использованием 51311 образцов ДНК больных раком и здоровых мужчин.
Наряду с рядом уже идентифицированных вариантов исследователи обнаружили семь SNP, которые впервые возникли в связи с повышением риска рака простаты. Все варианты расположены в областях ДНК, которые также содержат гены, для которых ученые считают вероятным, что они играют роль в канцерогенезе. Однако связь со злокачественными новообразованиями рака не может быть установлена ни для одного из этих вариантов. Благодаря семи недавно обнаруженным областям ДНК ученые теперь могут объяснить около 25 процентов риска семейного рака.