Теперь, новое исследование из Медицинской школы Университета Мэриленда (ГМ SOM), определил решающий белок в этом процессе перевода.Результаты были изданы в последней проблеме Коммуникаций Природы. Исследование первое, чтобы осветить подробно, как конкретный белок, который известен как CIB2, позволяет слышать к работе. …
«Исследование в области длинных некодирующих РНК крайне важно для понимания, как экспрессия гена и регулирующие элементы влияют на слуховую систему», говорят профессор Карен Аврэхэм, Вайс Дин из Медицинского факультета TAU Sackler. «Как делают изменения в этих наследственных частях генома способствуют глухоте? …
Глубоко в ухе, специализированные клетки звонили, волосковые клетки обнаруживают колебания в воздухе и переводят их на звук. Десять лет назад Стефан Хеллер, доктор философии, преподаватель отоларингологии в Медицинской школе Стэнфордского университета, придумал идею, что, если бы Вы могли бы создать эти клетки в лаборатории от стволовых клеток, это имело бы большое значение для помощи ученым понять молекулярное основание слушания, чтобы развить лучшее лечение для глухоты. …
Исследователи использовали маленькое генетическое пятно, чтобы частично восстановить слушание, и баланс у глухих мышей с синдромом Швейцара, согласно новому отчету издал по своей природе Медицину.Исследование на животных, которое находится все еще на его ранних стадиях, могло в конечном счете развиться в новое лечение для синдрома Швейцара, врожденное нарушение слушания, обычно идущее рука об руку со слепотой также. …
Крошечное генетическое пятно останавливает глухотуПодробнее »