UT Юго-западная группа ранее использовало CRISPR-Cas9, оригинальную редактирующую ген систему, чтобы исправить дефект Duchenne в модели мыши болезни и в клетках человека. В текущей работе они использовали новое изменение редактирующей ген системы, чтобы восстановить дефект и в модели мыши и в клетках человека. …
Редактирующая ген альтернатива исправляет мышечную дистрофию DuchenneПодробнее »
Исследование, появляющееся в Журнале американской Сердечной Ассоциации, первое, чтобы опознать предсказателей плохих результатов в больных Мышечной дистрофией Duchenne (DMD), сказали ведущий автор доктор Прэдип Мэммен, специалист по сердечной недостаточности в UT Юго-западный Медицинский центр.Исследователи сочли три черты распространенными среди тех, кто умер ранее:Весящий ниже нормы (средние 17.3 BMI или индекс массы тела, против 25.8 средних BMI в тех, кто пережил исследование);
…
Факторы риска для мышечной дистрофии Duchenne определеныПодробнее »