Темный геном связан с синдромом Ретта
Исследователи из программы эпигенетики и биологии рака в IDIBELL под руководством Манеля Эстеллера, исследователя ICREA и профессора генетики Университета Барселоны, описали изменения в некодирующих длинноцепочечных последовательностях РНК (днРНК) при синдроме Ретта.
Эти молекулы действуют как супервизоры, ответственные за «включение» или «выключение» других генов в нашем геноме, которые регулируют активность нейронов. …