Дефектное клеточное мембранное ‘соединение’ связалось с болезнью Паркинсона: Используя клетки человеческого мозга, исследователи соединяют клеточные механизмы, которые заставляют мемориальные доски формироваться в мозгу
Мутация происходит в гене, который держит кодекс для GBA1, фермент, который усваивает жирные молекулы в клетке, которые составляют большинство мембран клетки головного мозга. Исследователи полагают, что изменения в смеси жирных молекул заставляют части белка склеиваться в мозгу, формируя «мертвые зоны» в мозгу, известном как тела Lewy, которые могут отрицательно затронуть движение, учась и поведение. …