Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболевания
Исследование было выполнено в Human Genome & Stem Cell Research Center (КЛЕТКА ОБЪЯТИЯ), одно из Исследования, Инноваций и Центров Распространения (RIDCs), поддержанный Исследовательский фондом Сан-Паулу (FAPESP).«Все генетические методы лечения, проверенные до сих пор, с небольшим успехом, предназначались для гена, который кодирует для белка dystrophin. …