анемия

Микробиом вовлечен в серповидно-клеточную анемию; антибиотики могут противостоять его эффектам

Разборки / /

SCD затрагивает приблизительно 100 000 американцев и происходит приблизительно в каждом 500-м Черном или афроамериканском рождении. Болезнь поражает миллионы людей во всем мире, особенно те с предками из Африки к югу от Сахары и испаноязычных регионов в Западном полушарии (Южная Америка, Карибская, и Центральная Америка.)У людей с болезнью есть унаследованная генная мутация, которая приводит к неправильному гемоглобину, белок эритроцита, который несет кислород к тканям тела. …

Микробиом вовлечен в серповидно-клеточную анемию; антибиотики могут противостоять его эффектамПодробнее »

Легкий тест на серповидно-клеточную анемию: ключ Магнитной левитации к применению, которое работает с общим смартфоном

Разборки / /

Используя 3D печатное устройство, команду – во главе с доцентом Университета Коннектикута машиностроения Савас Tasoglu – создал новую платформу тестирования, которая может точно диагностировать и контролировать серповидно-клеточную анемию в области или в отдаленной клинике, используя всего несколько капель крови. …

Легкий тест на серповидно-клеточную анемию: ключ Магнитной левитации к применению, которое работает с общим смартфономПодробнее »

Лечение серповидно-клеточной анемии может помочь защитить функцию почек пациентов

Разборки / /

Серповидно-клеточная анемия, нарушение кровоснабжения, может повлиять на функцию почек, и самый ранний признак почечного повреждения в затронутых пациентах – альбуминурия или присутствие альбумина в моче.Гидроксимочевина (HU), который делает эритроциты более гибкими, является одним из краеугольных камней лечения серповидно-клеточной анемии, но его эффекты на функцию почек неясны. …

Лечение серповидно-клеточной анемии может помочь защитить функцию почек пациентовПодробнее »

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

Полезно / /
Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

У некоторых детей, которым поставлен диагноз и лечится заболевание костного мозга, называемое анемией Даймонда Блэкфана, на самом деле может быть очень редкий синдром анемии, который имеет другое течение и лечение, говорят ученые из Dana-Farber / Boston Children’s Cancer and Blood Disorders. Центр.

Согласно исследованию, представленному на 55-м ежегодном собрании Американского общества гематологов, генетический анализ ДНК 175 пациентов с анемией Даймонда Блэкфана выявил восемь с признаками синдрома поджелудочной железы костного мозга Пирсона. …

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из видуПодробнее »

FDA усиливает информацию о безопасности лекарственного средства анемии

Разборки / /

Ранее сегодня американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустило новую информацию о безопасности, и маркирующий для трех препаратов раньше лечил анемию.Препараты, затронутые, известные как erythropoiesis-стимуляторы или ESAs, являются darbepoetin альфой (зарегистрированное патентованное название Aranesp) и два epoetin альфа-бренда (Epogen иProcrit). …

FDA усиливает информацию о безопасности лекарственного средства анемииПодробнее »