анализ

Анализ крови может дать новую надежду клиническим испытаниям болезни Альцгеймера

Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружила, что анализы крови, измеряющие характерный для болезни Альцгеймера белок, b-амилоид (амилоид), могут радикально снизить стоимость клинических испытаний и потенциально открыть дверь для более раннего лечения болезни. Ученые изучили уникальную группу добровольцев, родившихся на одной неделе в 1946 году. …

Автоматизированный анализ крови Эболы выступает хорошо в полевой оценке

Стандартное лабораторное испытание, используемое для диагноза EVD в этой полевой оценке, требует типовой деактивации, добычи нуклеиновой кислоты и обратной цепной реакции полимеразы транскрипции (RT-PCR) использование «испытания Trombley»; испытание Эболы GeneXpert – автоматизированная система RT-PCR, которая объединяет все шаги, как только образец был инактивирован и загружен в патрон. …

Анализ вспышки Эболы 1976 года считает уроки релевантными сегодня

«Ключ к диагнозу в 1976 был относительно быстрым клиническим признанием серьезного, возможно новая болезнь государственными властями», по словам Бремена и его соавторов. «Международное уведомление и условие экземпляра произошли в течение пяти недель от начала первых случаев; это не произошло в эпидемии 2013-2016, когда задержка составляла более чем три месяца». …

Анализ крови может предсказать жизнь или результат смерти для пациентов с геморрагической лихорадкой Эбола

Команда в Ливерпульском университете, в сотрудничестве с Public Health England, Бостонским университетом и другими международными партнерами, использовала образцы крови, взятые от зараженных и выздоравливающих пациентов во время 2013-2016 вспышек Западной Африки, чтобы определить генные продукты, которые действуют как сильные предсказатели состояния пациента. …

Персонализированная медицина избавляет двоих детей от необходимости в лекарстве

Используя полногеномный анализ, исследователи из Исследовательского центра университетской больницы Сент-Жюстин и Монреальского университета потенциально исключили пожизненный рецепт на лекарства, который двое детей с ранее неизвестным типом надпочечниковой недостаточности получали в течение 14 лет.