Данные показали под выставочной выгодой FOI препарата MS, в настоящее время блокировавшегося регуляторами
Исследователи QMUL получили доступ к ранее неопубликованным данным о клиническом испытании посредством запроса свободы информации к European Medicines Agency (EMA). Европейская комиссия в настоящее время решает, полностью изменить ли ее решение и выдать лицензию на устную подготовку препарата ‘cladribine’. …