Крупное международное исследование женщин с общим заболеванием, которое называется синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), которое характеризуется репродуктивными и метаболическими проблемами, показало, что почти две из трех женщин были недовольны продолжительностью ожидания и количеством медицинских работников, с которыми им приходилось обращаться. см. до того, как им поставили диагноз, согласно новому исследованию, опубликованному в Журнале клинической эндокринологии эндокринологического общества & Метаболизм.
Почти половина из 1385 опрошенных женщин во всем мире обращалась за помощью к трем или более поставщикам медицинских услуг до того, как им был поставлен диагноз. У трети респондентов диагностический процесс занял более двух лет.
СПКЯ – это хроническое заболевание, которое влияет на многие аспекты здоровья женщины. Женщины с этим заболеванием сталкиваются с повышенным риском развития метаболических проблем, таких как диабет, репродуктивных проблем, таких как бесплодие, и психологических проблем, включая беспокойство и депрессию. Женщинам ставят диагноз, когда у них есть по крайней мере два из трех ключевых признаков состояния:
От 9 до 18 процентов женщин детородного возраста страдают СПКЯ, согласно принятому в настоящее время Роттердамскому диагнозу, международным исследованиям и руководящим принципам.
"Учитывая распространенность СПКЯ, важно, чтобы женщины и медицинские работники были лучше осведомлены об этом состоянии," сказала один из авторов исследования, Хелена Тиде, FRACP, доктор философии из Университета Монаш в Мельбурне, Австралия. "Несмотря на вводящее в заблуждение название, СПКЯ – это в первую очередь не состояние яичников, а гормональное нарушение с различными последствиями для здоровья, которое в значительной степени передается по наследству. Необходимо улучшить процесс диагностики СПКЯ, а также понять и рассмотреть разнообразный набор метаболических, репродуктивных и психологических особенностей."
В перекрестном исследовании женщин с СПКЯ в возрасте от 18 лет, у которых это заболевание поставил врач, попросили заполнить онлайн-анкету. Исследователи основывались на первоначальных исследованиях, проведенных в Австралии, и работали с двумя большими группами поддержки пациентов с СПКЯ – U.S.-на основе PCOS Challenge и U.K.-на базе Verity – для распространения анкеты среди посетителей своих веб-сайтов, списков рассылки и подписчиков в социальных сетях с международным охватом.
"Нас интересовал опыт женщин в диагностике и удовлетворенность информацией и учебными материалами, которые они получали во время постановки диагноза," Тиде сказал.
В общей сложности 1550 женщин ответили на опрос, но 165 были исключены, потому что они не соответствовали критериям отбора или ответили менее чем на половину вопросов. Респонденты проживали в 32 странах.
Отчеты о многомесячном или многолетнем ожидании диагноза и посещениях нескольких медицинских работников были обычным явлением среди респондентов опроса. Женщины, которые ждали диагноза более шести месяцев, с большей вероятностью сообщали о том, что недовольны процессом, чем те, которым был поставлен диагноз в более короткий период.
Менее четверти респондентов были удовлетворены полученной информацией об общих методах лечения СПКЯ, включая управление образом жизни и лекарства, когда им был поставлен диагноз этого состояния. Более половины сообщили, что не получали никакой информации о долгосрочных осложнениях СПКЯ, эмоциональном консультировании или поддержке.
"Наши результаты показывают, что женщины недовольны диагностикой и что существуют явные возможности для повышения осведомленности, диагностики и улучшения здоровья женщин с СПКЯ," Тиде сказал. "Результаты опроса, наряду с новыми международными рекомендациями и инициативой по повышению осведомленности и просвещению, будут использованы для информирования международных усилий по улучшению образования и помощи при СПКЯ."