Группа исследователей из Колумбийского, Рокфеллеровского и Стэнфордского университетов определила новый ген, участвующий в росте волос, как сообщается в статье, опубликованной 15 апреля в журнале Nature. Это открытие может повлиять на будущие исследования и методы лечения облысения по мужскому типу и других форм выпадения волос.
Исследователи обнаружили, что ген APCDD1, который вызывает прогрессирующую форму облысения, начинающуюся в детстве (известную как простой наследственный гипотрихоз). Заболевание вызвано феноменом, называемым миниатюризацией волосяных фолликулов, – тем же ключевым признаком облысения по мужскому типу. Когда волосяные фолликулы проходят процесс миниатюризации, они сжимаются или сужаются, в результате чего густые волосы на голове заменяются тонкими тонкими волосами, известными как "персиковый пух."
"Идентификация этого гена, лежащего в основе простого наследственного гипотрихоза, дала нам возможность понять процесс миниатюризации волосяного фолликула, который чаще всего наблюдается при облысении по мужскому типу или андрогенной алопеции," сказала Анджела М. Кристиано, Ph.D., профессор дерматологии и генетики & разработка в Медицинском центре Колумбийского университета и ведущий автор исследования. "Важно отметить, что хотя эти два состояния имеют один и тот же физиологический процесс, ген, который мы обнаружили для наследственного гипотрихоза, не объясняет сложный процесс облысения по мужскому типу."
Команда сделала свое открытие, проанализировав генетические данные нескольких семей из Пакистана и Италии с наследственным простым гипотрихозом. Они обнаружили общую мутацию в гене APCDD1, который расположен в определенной области на хромосоме 18, которая, как было показано в предыдущих исследованиях, связана с другими формами выпадения волос, включая андрогенетическую алопецию и очаговую алопецию, намекая на более широкую роль в биология волосяного фолликула.
Важно отметить, что исследователи обнаружили, что APCDD1 ингибирует сигнальный путь, который, как уже давно было показано, контролирует рост волос на моделях мышей, но не был широко связан с ростом волос человека. Лабораторные исследователи нацелены на этот путь, известный как сигнальный путь Wnt, чтобы включить или выключить рост волос у мышей, но до сих пор этот путь, по-видимому, не участвовал в выпадении волос у человека. Это открытие имеет большое значение, поскольку оно свидетельствует о том, что модели роста волос у людей и мышей более похожи, чем считалось ранее.
"Мы наконец-то установили связь между передачей сигналов Wnt и заболеванием волос человека, что очень важно," сказал доктор. Кристиано. "У нас есть годы прекрасных данных в нашей области о росте волос у мышей, но это первая попытка показать, что тот же самый путь имеет решающее значение для роста человеческих волос. Это первая мутация в ингибиторе Wnt, которая нарушает регуляцию пути заболевания волос человека."
"Кроме того, эти результаты предполагают, что манипулирование путем Wnt может влиять на рост волосяных фолликулов – впервые у людей," сказал доктор. Кристиано. "И в отличие от широко доступных методов лечения выпадения волос, которые включают блокировку гормональных путей, лечение, включающее путь Wnt, будет негормональным, что может позволить гораздо большему количеству людей, страдающих от выпадения волос, получить такие методы лечения."
Доктор. Кристиано и ее команда сейчас работают над пониманием сложных генетических причин других форм облысения, включая очаговую алопецию, с надеждой в конечном итоге разработать новые, эффективные методы лечения этих состояний.