Смертельный вирус Эбола включает клеточный фермент в свои вирусные частицы, облегчая инфекцию к целевым клеткам, согласно новому исследованию, изданному в журнале PLOS Pathogens.Когда этот фермент, Xkr8 активирован, он щелкает фосфолипидом, названным фосфатидилсерином (PS) от внутреннего слоя мембраны вируса Эболы (конверт) к внешнему слою. Выставленный PS облегчает вход вируса.
Исследователи в Университете Хоккайдо и Токийском университете произвели подобные ebolavirus частицы, выразив вирусные белки в культурных клетках млекопитающих, чтобы исследовать механизмы, через которые вирус Эбола входит в целевые клетки. Когда исследователи отключили или заблокировали активацию Xkr8, воздействие PS на поверхности вирусных частиц было уменьшено.Сначала появившись в Судане и Демократической Республике Конго в 1976, Эбола привила страх везде, где инфекции появились из-за его высокого коэффициента смертности в пределах от 25% к 90%. Последний раз Западная Африка испытала рекордную вспышку в 2014-2016.
Вирус распространяется через биологические жидкости зараженных животных и людей. В настоящее время нет никаких одобренных наркотиков для лечения Эболы. Ученые начинают распутывать, как вирус работает, который очень важен для развития эффективных лечений.
В инфицированных клетках вируса Эбола компоненты вируса копируют и собираются, чтобы произвести вирусы потомства. Вирусный зародыш потомства от поверхности клеток – хозяев, приобретая конверт произошел из мембраны поверхности клеток хозяина.
Команды из Университета Хоккайдо и в другом месте продемонстрировали, что вирус Эбола входит в целевые клетки через взаимодействие между гликопротеином (GP) на поверхности вируса и ее рецептором на поверхности клеток. В дополнение к GP PS в вирусном конверте, как показывали, помог входу вируса Эбола. Чтобы быть признанным целевыми клетками, PS должен присутствовать на поверхности вирусных частиц.
Однако PS, как правило, находится на внутренней стороне мембран клетки – хозяина, и это было неизвестно, как PS изменяет свое местоположение в вирусном конверте.Исследователи нашли, что Xkr8 транспортирован в подающее надежды место наряду с GP и включен в конверт. Xkr8 тогда активирован, который приводит к воздействию PS на его поверхности, таким образом, вирус может войти в целевые клетки.
Адъюнкт-профессор Асука Нэнбо исследовательской группы в Университете Хоккайдо говорит, «PS, как известно, функционирует в процессе входа различных патогенных вирусов. Так, мы ожидаем, что этот путь обеспечивает потенциальную цель того, чтобы разработать новые лекарства против тех вирусов, а также вируса Эбола».